Биология | 10 - 11 классы
ОЧЕНЬ НАДО К ЗАЧЁТУ!
У человека классическая гемофилия наследуется как сцеплённый с Х - хромосомой рецессивный признак.
Альбинизм(отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак?
У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.
Укажите возможные генотипы родителей.
Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь.
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Альбинизм – рецессивный аутосомный признак.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.
У человека дальтонизм рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм ?
У человека дальтонизм рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм ?
Аутосомный рецессивный признак.
А) У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.
Укажите возможные генотипы родителей.
Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь?
Б) Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, а мать имела нормальное зрение, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением.
Сколько различных генотипов и фенотипов может быть у их сыновей?
Альбинизм у человека - аутосомный рецессивный признак?
Альбинизм у человека - аутосомный рецессивный признак.
Мужчина альбинос, страдающий гемофилией, женился на здоровой по данным признакам женщины.
Какова вероятность рождения в их семье ребенка с нормальной пигментацией и свертываемости крови?
У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный?
У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына – отсутствие пигментации и потовых желез.
Определите : генотипы родителей, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями, вероятность рождения здорового сына.
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного, с полом гена?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного, с полом гена.
В семье отец и сын имеют эту аномалию.
А мать здорова!
Какова вероятность в (%), что сын унаследует вышеуказанный признак отца?
Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак?
Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У супружеской паронормальной по этим двум признакам родился сын с обееми аномалиями.
Какова вероятность того что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?
Подскажите пожалуйста, как решить задачу , не получается совсем( В семье муж - кареглазый дальтоник, жена имеет голубые глаза и нормальное зрение?
Подскажите пожалуйста, как решить задачу , не получается совсем( В семье муж - кареглазый дальтоник, жена имеет голубые глаза и нормальное зрение.
Родился годубоглазый сын - дальтоник.
Определить вероятность рождения годубоглазого сына с нормальным зрением, если дальтонизм - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой, а голубые глаза - рецессивный признак.
Ген цвета глаз наследуется как аутосомный признак.
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.
Вопрос ОЧЕНЬ НАДО К ЗАЧЁТУ?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 10 - 11 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.
Фенотип ген генотип
норма хА хАхА, хАха, хАу
гемофилия ха хаха, хау
норма С СС, Сс
альбинос с сс
решение
предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма
Р мать хАхаСс * отец хАуСс
G хА ха Сс хА у Сс
F1 хАхаСс , хАуСс, хахАсС, хаусс.
Дев здор мал здор дев здор, мал гемофилик и альбинос
Ответ : Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии.
50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.