Биология | 10 - 11 классы
Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии.
Его супруга здорова, но их дочь также с легкой формой анемии.
Мать и бабка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии, остальные сибсы матери и ее отец здоровы У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла в детстве от анемии.
Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у ее отца было два брата и сестра с легкой формой анемии и что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии.
Составьте родословную данной семьи по серповидноклеточной анемии.
Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери пробанда, если она выйдет замуж за мужчину такого же генотипа, как ее отец.
Пробанд - больная шизофренией женщина?
Пробанд - больная шизофренией женщина.
Отец, брат и сестра пробанда здоровы.
Со стороны отца у пробанды есть такие родственники : больной шизофренией дядя и две здоровые тёти.
Дед и бабушка пробанда со стороны отца здоровы, а сестра бабушки больна шизоыренией.
Мать пробанда и её родители здоровы.
Составьте родословную, опредеите тип наследования шизофрении.
Талассемия человека не полностью рецессивный признак?
Талассемия человека не полностью рецессивный признак.
У гомозигот по рецессивному заболевание заканчивается смертью, у гетерозигот протекает в лёгкой форме.
А) какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают заболеванием в лёгкой форме.
Б) в семье, где один из супругов страдает заболеванием, а другой здоров.
(на неполное доминирование) Пробанд страдает легкой формой сахарного диабета.
Его супруга здорова.
Она име¬ет дочь также с легкой формой диабета.
Мать и бабка пробанда страдали той же легкой формой болезни, остальные родственники матери и ее отец здоровы.
У жены пробанда есть сестра с легкой формой болезни, вторая сестра умерла от диабета.
Мать и отец жены пробанда страдали диабетом в легкой форме, и у отца жены было еще два брата и сестра с легкой формой болезни.
В семье же сестры отца двое де¬тей умерли от диабета.
Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой диабета в семье доче¬ри пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец.
Пробанд страдает ночной слепотой?
Пробанд страдает ночной слепотой.
Его два брата также больны.
По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было.
Мать пробанда больна.
Две сестры и два брата матери пробанда здоровы.
Они имеют только здоровых детей.
По материнской линии дальше известно : бабушка больна, дед здоров ; прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны ; прапрадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух больных сыновей, также болен.
Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы.
Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!
Такая вот задачка : ) Серповидно - клеточная анемия и талассемия (наследственная аномалия, связанная с аномалией синтеза гемоглобина) наследуются как 2 признака с неполным доминированием, гены находятся в разных аутосомах.
Гетерозиготы устойчивы к заболеванию тропической малярией, двойные гетерозиготы страдают микродрепацитарной анемией.
Гомозиготы в подавляющем большинстве умирают в раннем детстве.
Определить вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидно - клеточной анемии, но здоров в отношении талассемии, а другой - гетерозиготен по гену талассемии, но нормален к серповидно - клеточной анемии.
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготе в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
Решите пжл на листке .
Вложение пжл дано и решение все подробно.
Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе?
Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе.
Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически.
Малярийный плазмодий не может паразитировать в мутантном эритроците.
Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один родитель гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака.
У человека проявляется заболевание - серповидно - клеточная анемия?
У человека проявляется заболевание - серповидно - клеточная анемия.
Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.
Серповидно - клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.
В семье оба супруга имеют признаки анемии.
Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
Решение и ответ.
У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY - хромосомой?
У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY - хромосомой.
Определите генотипы Р, пол, возможные генотипы и фенотипы детей, от брака дигетерозиготной здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины с оволосевшими ушами.
Какова вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами?
ЗАДАЧА ПО БИОЛОГИИ мужчина страдающий серповидно клеточной анемией и волосами на спине женился на женщине с нормальной формой эритроцитов и без волос на спине?
ЗАДАЧА ПО БИОЛОГИИ мужчина страдающий серповидно клеточной анемией и волосами на спине женился на женщине с нормальной формой эритроцитов и без волос на спине.
У отца женщины была серповидно - клеточная анемия.
Определите какой процент внуков этой пары будут страдать серповидно - клеточной анемией, если их дочь вышла замуж за нормального мужчину без волос на спине.
Пробанд здоров?
Пробанд здоров.
Отец пробанда болен эпидермолизом буллезным.
Мать и ее родственники здоровы.
Две сестры пробанда здоровы, один брат болен.
Три дяди со стороны отца и их дети здоровы, а три дяди и одна тетка - больны.
У одного больного дяди от первого брака есть больной сын и здоровая дочь, а от второго брака — больные дочь и сын, У второго больного дяди есть две здоровые дочери и больной сын.
У третьего больного дяди - два больных сына и две больные дочери.
Бабушка по отцу больна, а дедушка здоров, здоровы были три сестры и два брата бабушки.
Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, при условии, что он вступит в брак со здоровой женщиной.
Вы находитесь на странице вопроса Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Посылаю решение, может быть уже и опоздала, все во вложении и обозначение.
Закрашенные все гетерозиготы (Аа), чистые гомозиготы (аа), Извини прикрепила не ту задачу, но все равно это для тебя.
Две задачи было рядом,
а вторая задача на аутосомно - рецессивный признак.
"Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии".
, если надо решение вечером постараюсь решить и отправить , если никто не решит.
С уважением Ybya.
Прикрепляю сюда же вторую задачу, надеюсь разберешься
УДАЧИ!