Биология | студенческий
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки.
У першої дочки народилися 4 дитини, хворих на гіпертонію ; у другої — 3 дитини - гіпертоніки ; у третьої — двоє здорових.
Чоловіки усіх дочок мають нормальний кров’яний тиск.
Визначте генотипи усіх згаданих осіб і вкажіть імовірність народження хворих дітей в цих сім’ях.
Гіпертонія — ознака домінантна.

У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух.
Від цього шлюбу народилась дитина з глухотою.
Визначте генотипи батьків та дитини.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО!
ДАЮ 50 БАЛОВ.

ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА?
ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА!
У батька й сина відсутні потові залози.
Мати — здорова.
Чи можна сказати,
що син успадкував хворобу від батька?
Відсутність потових залоз —
рецесивна ознака, зчеплена з Х - хромосомою.
Потемніння емалі зубів
визначається двома домінантними генами, один з яких розміщений в аутосомі,
а другий — в Х - хромосомі.
У сім'ї батьків, що мають темні зуби, народилися
дівчинка і хлопчик з нормальним кольором зубів.
Визначити ймовірність
народження в цій сім'ї наступної дитини без аномалій, якщо темні зуби матері
зумовлені геном, зчепленим з Х - хромосомою, а темні зуби батька —
аутосомним геном.
Написати генотипи батьків і здорових дітей.

Чому захворювання не передається від хворого батька до дитини ?
Чому захворювання не передається від хворого батька до дитини ?
СРОЧНО!
.

СРОЧНО ДАЮ 20 БАЛЛОВ, ДОЛЖНА БЫТЬ СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ ГАМЕТТемноволоса жінка, батькоякої має гемофелію взяла шлюб зі світловолосим чоловіком з нормальним згортанням крові?
СРОЧНО ДАЮ 20 БАЛЛОВ, ДОЛЖНА БЫТЬ СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ ГАМЕТ
Темноволоса жінка, батькоякої має гемофелію взяла шлюб зі світловолосим чоловіком з нормальним згортанням крові.
Ген згортання крові локалізується в Х хромосомі і є - домінантним по відношенню до гену гемофілії.
Колір автосомна ознака.
Темний колір волосся є домінантною ознакою щодо світлого волосся.
Визначити вирогідність( y відсотках) народження y світловолосого хлопчика хворого на гемофілію.
Волосся - родині .

Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною яка мала нормальний слух, але була альбіносом?
Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною яка мала нормальний слух, але була альбіносом.
Від їх шлюбу народилась глухоніма дитина - альбінос.
У сім'ї знову чекають на дитину.
Як ність, що і друга дитина теж успадкує ці аномалії?
Глухота і альбінізм рецесивні - ознаки.

ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖНОсвітловолоса жінка і гетерозиготний чорнявий чоловік очікують народження дитини?
ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖНО
світловолоса жінка і гетерозиготний чорнявий чоловік очікують народження дитини.
Який колір волосся буде мати їхня дитина?

1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.

Допоможіть будь ласка?
Допоможіть будь ласка!
Фенілкетонурія - рецесивна ознака.
Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена.
Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?

У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна?
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна.
Чоловік правша, мати якого була лівшею, а батько гомозиготним правшею, одружився з жінкою лівшею, батько якої був гетерозиготним правшею, а мати лівшею.
Вкажіть генотипи всіх поколінь.
Яка ймовірність народження у цій пари дитини лівші?
СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ДАЮ 50Б!
.

У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (аутосомне захворювання), а нормальний зір над дальтонізмом?
У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (аутосомне захворювання), а нормальний зір над дальтонізмом.
Яких дітей слід очікувати від шлюбу чоловіка - дальтоніка з нормальною пігментацією шкіри (гетерозигота) та жінки - альбіноса з нормальним зором (гетерозиготна)?
Помогите пожалуйста!
.
Вы находитесь на странице вопроса 230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся студенческий. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Ответ :
Ми можемо розглядати наступні генотипи для гіпертонії :
Hh - гетерозигота (хворобу можуть мати як HH, так і Hh)
HH - гомозигота домінантна (хворобу мають обов'язково)
Тоді можемо скласти генеалогічне дерево :   ; Hh   ;   ;   ; Hh   ; / \   ;   ;   ; / \
Hh   ; Hh   ;   ; Hh   ; Hh / \   ; |   ;   ; |   ;   ; | \
HH Hh Hh Hh HH Hh / \ / \ / \ / \ / \ |
Hh Hh Hh HH Hh Hh Hh Hh HH
Жінка хвора на гіпертонію : Hh
Чоловік здоровий : hh
Перша дочка :
HH (отримала домінуючий ген від матері)
HH (отримала домінуючий ген від матері)
HH (отримала домінуючий ген від матері)
Hh (отримала гетерозиготний ген від матері)
Друга дочка :
Hh (отримала гетерозиготний ген від матері)
Hh (отримала гетерозиготний ген від матері)
HH (отримала домінуючий ген від матері)
Третя дочка :
hh (отримала рецесивний ген від обох батьків)
hh (отримала рецесивний ген від обох батьків)
Отже, в імовірність народження гіпертонічної дитини у першої дочки становить 1 / 4, у другої - 1 / 2, а у третьої - 0.