Биология | студенческий
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки.
У першої дочки народилися 4 дитини, хворих на гіпертонію ; у другої — 3 дитини - гіпертоніки ; у третьої — двоє здорових.
Чоловіки усіх дочок мають нормальний кров’яний тиск.
Визначте генотипи усіх згаданих осіб і вкажіть імовірність народження хворих дітей в цих сім’ях.
Гіпертонія — ознака домінантна.
Отношения к здоровому образу жизни?
Отношения к здоровому образу жизни.
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух.
Від цього шлюбу народилась дитина з глухотою.
Визначте генотипи батьків та дитини.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО!
ДАЮ 50 БАЛОВ.
Поясніть чому статеве дозрівання у людей починається лише на 11 13 років від народження на відміну від інших представників тваринного світу?
Поясніть чому статеве дозрівання у людей починається лише на 11 13 років від народження на відміну від інших представників тваринного світу.
1) Фрагмент молекули ДНК має молекулярну масу 62 100?
1) Фрагмент молекули ДНК має молекулярну масу 62 100.
Молекулярна маса одного нуклеотиду – 345.
Визначте :
а) кількість амінокислот, закодованих в даному фрагменті ;
б) довжину даного фрагменту (в нанометрах).
2) У жінки з резус - негативною кров’ю ІІІ групи народилася дитина з IV групою крові, у якої була гемолітична хвороба внаслідок резус - конфлікту.
Що можна сказати про групу крові та резус - фактор батька дитини?
Чому захворювання не передається від хворого батька до дитини ?
Чому захворювання не передається від хворого батька до дитини ?
СРОЧНО!
.
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :
ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖНОсвітловолоса жінка і гетерозиготний чорнявий чоловік очікують народження дитини?
ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖНО
світловолоса жінка і гетерозиготний чорнявий чоловік очікують народження дитини.
Який колір волосся буде мати їхня дитина?
20 У людини темнезабарвлення волосся і карокість—домінантні, а світле волосся аголубоокість—рецесивні ознаки?
20 У людини темне
забарвлення волосся і карокість—домінантні, а світле волосся а
голубоокість—рецесивні ознаки.
Гени, що їх обумовлюють знаходяться в різних
парах аутосом.
Темноволоса кароока жінка, що є гомозиготою за першим геном і
гетерозиготою за другим геном, у шлюбі з світловолосим голубооким чоловіком.
Подружжя очікує дитину.
Яка ймовірність, що
вона буде мати фенотип матері?
Полный ответ пж.
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.
Вас викликали додому до дитини 8 - ми місяців?
Вас викликали додому до дитини 8 - ми місяців.
Мати скаржиться на те, що вчора ввечері дитина була неспокійна, 2 - разове блювання, після якого дитині стало краще і вона заснула.
Вранці з’явився рідкий стілець, жовтого кольору з білими грудочками, до обіда дитина 4 рази здійснила акт дефекації.
При опитуванні Ви з’ясували, що вчора вранці мати почала вводити 3 прикорм – м’ясний бульйон у кількості 150 мл.
При огляді : стан дитини задовільний.
Шкірні покриви чисті, рожеві, сухі.
Тургор тканин помірно знижений.
При плачі сльози є.
Діурез знижений.
Жадібно п’є воду.
Велике тім’ячко виповнено.
ЧСС - 100 за 1 хв.
ЧД - 25 за 1 хв.
Від госпіталізації мати відмовилась.
Ваша тактика у даному випадку?
Визначте попередній діагноз, помилки матері у введенні прикорма, які призвели до даної патології.
Призначте лікування, визначте кількість рідини, необхідної для проведення оральної регідратації, роз’ясніть матері принципи проведення оральної регідратації.
Вы находитесь на странице вопроса 230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся студенческий. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Ответ :
Ми можемо розглядати наступні генотипи для гіпертонії :
Hh - гетерозигота (хворобу можуть мати як HH, так і Hh)
HH - гомозигота домінантна (хворобу мають обов'язково)
Тоді можемо скласти генеалогічне дерево : ; Hh ; ; ; Hh ; / \ ; ; ; / \
Hh ; Hh ; ; Hh ; Hh / \ ; | ; ; | ; ; | \
HH Hh Hh Hh HH Hh / \ / \ / \ / \ / \ |
Hh Hh Hh HH Hh Hh Hh Hh HH
Жінка хвора на гіпертонію : Hh
Чоловік здоровий : hh
Перша дочка :
HH (отримала домінуючий ген від матері)
HH (отримала домінуючий ген від матері)
HH (отримала домінуючий ген від матері)
Hh (отримала гетерозиготний ген від матері)
Друга дочка :
Hh (отримала гетерозиготний ген від матері)
Hh (отримала гетерозиготний ген від матері)
HH (отримала домінуючий ген від матері)
Третя дочка :
hh (отримала рецесивний ген від обох батьків)
hh (отримала рецесивний ген від обох батьків)
Отже, в імовірність народження гіпертонічної дитини у першої дочки становить 1 / 4, у другої - 1 / 2, а у третьої - 0.