Биология | 10 - 11 классы
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.
Жінка яка має першу групу крові одружується з гетерозиготним чоловіком, який має другу групу крові?
Жінка яка має першу групу крові одружується з гетерозиготним чоловіком, який має другу групу крові.
Які групи крові можуть мати їхні діти?
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо матигомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо мати
гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
А 25% Б 50%
В 75% Г 100.
Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною яка мала нормальний слух, але була альбіносом?
Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною яка мала нормальний слух, але була альбіносом.
Від їх шлюбу народилась глухоніма дитина - альбінос.
У сім'ї знову чекають на дитину.
Як ність, що і друга дитина теж успадкує ці аномалії?
Глухота і альбінізм рецесивні - ознаки.
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :
Дуже терміново, допоможіть будь ласка?
Дуже терміново, допоможіть будь ласка.
ДАЮ 30 БАЛІВ!
1. Який колір плодів у гібридів першого покоління після схрещування жовтого та зеленого горошку по генотипу та по фенотипу, якщо жовтий колір - рецесивна ознака?
(Схрещували гомозиготні особини).
2. У людини ген карого ока домінує над блакитним.
Кароока жінка вийшла заміж за блакитноокого чоловіка.
Який колір очей можливий у їхніх дітей?
3. У помідорів нормальна висота і червоне забарвлення – домінантні ознаки, карликовість і жовтоплідність - рецесивні.
Яке потомство буде одержане від схрещування DdCc з ddСс?
1. Яке потомство гороха можна отримати при схрещуванні гетерозиготних за формою особин зособинами зі зморшкуватими плодами?
1. Яке потомство гороха можна отримати при схрещуванні гетерозиготних за формою особин з
особинами зі зморшкуватими плодами?
2. У полуниці гетерозиготність обумовлює утворення рожевих плодів, червоні плоди домінують над
білими.
Яке потомство за фенотипом від схрещування рослин з червоними і рожевими плодами.
3. Яке потомство за фенотипом можливе від шлюбу гетерозиготної за ластовинням білявки з
гетерозиготним чорнявим чоловіком без ластовиння?
Допоможіть будь ласка?
Допоможіть будь ласка!
Фенілкетонурія - рецесивна ознака.
Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена.
Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ?
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ!
2. У людини руде волосся - рецесивна ознака, а неруде - домінантна.
Визначте генотипи батьків, у яких можливе народження дітей з рудим волоссям з вірогідністю 100, 50 та 25%.
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою?
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою.
.
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна?
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна.
Чоловік правша, мати якого була лівшею, а батько гомозиготним правшею, одружився з жінкою лівшею, батько якої був гетерозиготним правшею, а мати лівшею.
Вкажіть генотипи всіх поколінь.
Яка ймовірність народження у цій пари дитини лівші?
СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ДАЮ 50Б!
.
Если вам необходимо получить ответ на вопрос 1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?, относящийся к уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
Ответ : 1.
Діти можуть мати різні комбінації генів для ознаки очей та рук.
Ймовірність того, що дитина отримає блакитні очі, праву руку та гетерозиготність для цих ознак, становить 25%.
Також є й інші можливі комбінації генів.
2. Оскільки глухонімота та альбінізм є рецесивними ознаками, значить, обидва батьки повинні бути гетерозиготними для цих ознак.
Таким чином, генотипи батьків можуть бути позначені як AaBb (де "A" і "B" є домінантними алелями, а "a" і "b" - рецесивними).
3. За умови, що чоловік є гетерозиготним для кароокості (Cс) та жінка - гетерозиготною для ластовиння (Ff), можливі комбінації генів у дітей такі :
25% дітей будуть мати карі очі та ластовиння (CcFf) ;
25% - блакитні очі та ластовиння (ccFf) ;
25% - карі очі та без ластовиння (Ccff) ;
25% - блакитні очі та без ластовиння (ccff).
Объяснение :