Биология | 10 - 11 классы
У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.
Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?
. У человека наличие веснушек - доминантный аутосомный признак, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с полом признак?
. У человека наличие веснушек - доминантный аутосомный признак, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с полом признак.
Гетерозиготная женщина с веснушками, имеющая отца дальторника, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, не имеющего веснушек.
Какое потомство можно ожидать?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак.
Здоровая женщина, отец которой страдал пигментным ретинитом выходит замуж за здорового мужчину.
Какое потомство можно ожидать от данной супружеской пары.
У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки?
У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки.
Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины , больного элоиптоцитозом и катараетой , и здоровой женщины при условии , что : 1.
Кроссинговер отсутствует 2.
Кросинговер имеет место?
Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак?
Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак.
Какое потомство следует ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак.
Здоровая женщина, отец которой страдал пигментным ретинитом выходит замуж за здорового мужчину.
Какое потомство можно ожидать от данной супружеской пары.
У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов?
У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов.
Здоровая женщина выходит замуж за мужчину, страдающего этими признаками(многопалость унаследовал от отца, а катаракту от матери).
Оцените вероятность того, что их ребенок будет : а)одновременно страдать обеими ономалиями ; б)страдать одной из двух аномалий ; в)полностью здоров?
Допустите, что кроссинговер не происход.
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым.
Родители дигетерозиготны.
Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?
У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?
У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.
Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что : 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?
Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом?
Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом.
Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от матери.
Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.
Кроссинговер отсутствует.
У человека наличие ямочки на подбородке - доминантный признак по отношению к ее отсутствию?
У человека наличие ямочки на подбородке - доминантный признак по отношению к ее отсутствию.
Женщина с гладким подбородком выходит замуж за мужчину, гетерозиготного по этому гену.
Какое потомство можно ожидать в этом браке ?
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
Смотрите решение на фото.
Если что - то неясно спрашивайте.