У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?

Биология | 10 - 11 классы

У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.

Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
236789 21 мая 2020 г., 15:05:19

Смотрите решение на фото.

Если что - то неясно спрашивайте.

Polinakobilka 9 сент. 2020 г., 22:35:45 | 10 - 11 классы

. У человека наличие веснушек - доминантный аутосомный признак, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с полом признак?

. У человека наличие веснушек - доминантный аутосомный признак, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с полом признак.

Гетерозиготная женщина с веснушками, имеющая отца дальторника, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, не имеющего веснушек.

Какое потомство можно ожидать?

Захар1770 28 июн. 2020 г., 19:30:59 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак.

Здоровая женщина, отец которой страдал пигментным ретинитом выходит замуж за здорового мужчину.

Какое потомство можно ожидать от данной супружеской пары.

BruiLeorikpL 2 июл. 2020 г., 13:22:02 | 5 - 9 классы

У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки?

У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки.

Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины , больного элоиптоцитозом и катараетой , и здоровой женщины при условии , что : 1.

Кроссинговер отсутствует 2.

Кросинговер имеет место?

069326821002 19 июн. 2020 г., 02:31:34 | 5 - 9 классы

Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак?

Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак.

Какое потомство следует ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины?

Зимфирочка 1 июн. 2020 г., 11:52:34 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак.

Здоровая женщина, отец которой страдал пигментным ретинитом выходит замуж за здорового мужчину.

Какое потомство можно ожидать от данной супружеской пары.

Сниберко 7 дек. 2020 г., 09:24:55 | 10 - 11 классы

У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов?

У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов.

Здоровая женщина выходит замуж за мужчину, страдающего этими признаками(многопалость унаследовал от отца, а катаракту от матери).

Оцените вероятность того, что их ребенок будет : а)одновременно страдать обеими ономалиями ; б)страдать одной из двух аномалий ; в)полностью здоров?

Допустите, что кроссинговер не происход.

55ff 12 июн. 2020 г., 23:38:05 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым.

Родители дигетерозиготны.

Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?

BlackAlex78 1 нояб. 2020 г., 21:01:47 | 5 - 9 классы

У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?

У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.

Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что : 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?

NelechkaKlubnichka 16 нояб. 2020 г., 20:46:04 | 5 - 9 классы

Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом?

Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом.

Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от матери.

Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.

Кроссинговер отсутствует.

Begdarbekovna11 31 дек. 2020 г., 07:22:52 | 10 - 11 классы

У человека наличие ямочки на подбородке - доминантный признак по отношению к ее отсутствию?

У человека наличие ямочки на подбородке - доминантный признак по отношению к ее отсутствию.

Женщина с гладким подбородком выходит замуж за мужчину, гетерозиготного по этому гену.

Какое потомство можно ожидать в этом браке ?

На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.