Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом?

Твитти5185 16 нояб. 2020 г., 20:46:09

АаВа ×аавв так может.

VVVketrin 21 окт. 2020 г., 23:01:23 | 10 - 11 классы

У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аллелями двух генов, распалагающихся в одной паре аутосом на расстоянии 20 морганид?

У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аллелями двух генов, распалагающихся в одной паре аутосом на расстоянии 20 морганид.

Женщина унаследовала катаракту от отца, а полидактилию от матери.

Ее муж нормален по этим признакам Определите вероятность того, что их ребенок : а)будеть иметь одновременно обе аномалии.

Б)будеть иметь только одну из них в)будет здоровым.

777mozg777 11 июл. 2020 г., 18:41:23 | 10 - 11 классы

Известно что ген катаракты доминантный?

Известно что ген катаракты доминантный.

Определите вероятные генотипы и фенотипы детей здоровой женщины и больного катарактой мужчины.

VIPBoy98 21 мая 2020 г., 00:36:42 | 10 - 11 классы

14. У пробанда полидактилия (многопалость)?

14. У пробанда полидактилия (многопалость).

Отец его также многопалый, а мать с нормальным строением кисти.

Дальнейшая родословная известна только по линии отца.

У отца есть брат и сестра пятипалые, а также брат и сестра многопалые.

Многопалый дядя пробанда был дважды женат на женщинах с нормальным строением кисти.

От одного брака у него была дочь с полидактилией, от второго брака было шестеро детей : две дочери и один сын с полидактилией и два сына и одна дочь с нормальным строением кисти.

Тетя пробанда с нормальной кистью была замужем за мужчиной без анализируемой аномалии.

У них было три мальчика и три девочки с нормальным строением кисти.

Дедушка пробанда без аномалии, а бабушка многопалая.

Какова вероятность рождения многопалых детей в семье пробанда, если он вступит в брак с женщиной, имеющей нормальное строение кисти?

Ленуся454 21 мая 2020 г., 15:05:17 | 10 - 11 классы

У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?

У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.

Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?

Iraburelomova 23 мар. 2020 г., 01:47:33 | 10 - 11 классы

Генетическая задача : гемофилия и полидоктилия вызываются доминантными признаками?

Генетическая задача : гемофилия и полидоктилия вызываются доминантными признаками.

Гемофилия рецессивный признак в х - хромосоме.

Полидоктилия доминантный признак находящийся в аутосоме.

Женщина унаследовала гемофилию от отца, полидактилию от матери.

Определить возможные фенотипы детей?

Islam2232 23 июл. 2020 г., 20:33:32 | 10 - 11 классы

Полидактилия и катаракта - доминантные аутосомные признаки?

Полидактилия и катаракта - доминантные аутосомные признаки.

Аллельные им гены, отвечающие за развитие пятипалости и нормальное зрение, расположены в одной паре гомологичных хромосом и тесно сцеплены друг с другом.

В брак вступили мужчина, страдающий только полидактилией и женщина, страдающая только катарактой.

Их сын здоров.

Чему равна вероятность рождения у них ребенка, страдающего только полидактилией?

Сниберко 7 дек. 2020 г., 09:24:55 | 10 - 11 классы

У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов?

У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов.

Здоровая женщина выходит замуж за мужчину, страдающего этими признаками(многопалость унаследовал от отца, а катаракту от матери).

Оцените вероятность того, что их ребенок будет : а)одновременно страдать обеими ономалиями ; б)страдать одной из двух аномалий ; в)полностью здоров?

Допустите, что кроссинговер не происход.

Ars201468 9 сент. 2020 г., 16:02:37 | 10 - 11 классы

Известно, что катаракта (В) и рыжеволосость (А) у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом?

Известно, что катаракта (В) и рыжеволосость (А) у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом.

Рыжеволосая гомозиготная женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты (его мать не имела этой болезни).

Определите, какие дети могут родиться у этих супругов.

BlackAlex78 1 нояб. 2020 г., 21:01:47 | 5 - 9 классы

У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?

У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.

Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что : 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?

Haydik 23 мая 2020 г., 22:46:00 | 10 - 11 классы

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки?

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.

Гены этих признаков находятся в шестой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга.

Какова вероятность рождения детей с обеими этими аномалиями у дигетерозиготного по данной паре генов мужчины и нормальной женщины?

Известно, что патологические гены мужчина унаследовал от разных родителей.