Биология | 10 - 11 классы
У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов.
Здоровая женщина выходит замуж за мужчину, страдающего этими признаками(многопалость унаследовал от отца, а катаракту от матери).
Оцените вероятность того, что их ребенок будет : а)одновременно страдать обеими ономалиями ; б)страдать одной из двух аномалий ; в)полностью здоров?
Допустите, что кроссинговер не происход.
У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аллелями двух генов, распалагающихся в одной паре аутосом на расстоянии 20 морганид?
У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аллелями двух генов, распалагающихся в одной паре аутосом на расстоянии 20 морганид.
Женщина унаследовала катаракту от отца, а полидактилию от матери.
Ее муж нормален по этим признакам Определите вероятность того, что их ребенок : а)будеть иметь одновременно обе аномалии.
Б)будеть иметь только одну из них в)будет здоровым.
Известно что ген катаракты доминантный?
Известно что ген катаракты доминантный.
Определите вероятные генотипы и фенотипы детей здоровой женщины и больного катарактой мужчины.
У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?
У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.
Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?
У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки?
У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки.
Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины , больного элоиптоцитозом и катараетой , и здоровой женщины при условии , что : 1.
Кроссинговер отсутствует 2.
Кросинговер имеет место?
Полидактилия и катаракта - доминантные аутосомные признаки?
Полидактилия и катаракта - доминантные аутосомные признаки.
Аллельные им гены, отвечающие за развитие пятипалости и нормальное зрение, расположены в одной паре гомологичных хромосом и тесно сцеплены друг с другом.
В брак вступили мужчина, страдающий только полидактилией и женщина, страдающая только катарактой.
Их сын здоров.
Чему равна вероятность рождения у них ребенка, страдающего только полидактилией?
«Куриная» слепота в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N?
«Куриная» слепота в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N.
Женщина, страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину.
Все шесть детей унаследовали это заболевание.
Родная сестра женщины, также страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину, и от этого брака родилось трое здоровых детей и один с «куриной» слепотой.
Каков генотип сестер и их родителей, если они оба страдали «куриной» слепотой?
Известно, что катаракта (В) и рыжеволосость (А) у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом?
Известно, что катаракта (В) и рыжеволосость (А) у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом.
Рыжеволосая гомозиготная женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты (его мать не имела этой болезни).
Определите, какие дети могут родиться у этих супругов.
У человека катаракта глаз зависит от доминантного аутосомного гена , ихтиоз - рецессив ?
У человека катаракта глаз зависит от доминантного аутосомного гена , ихтиоз - рецессив .
Ген сцеплен с Х хромосомой .
Женщина со здоровыми глазами и нормальной кожей , отец которой страдал ихтиозом , выходит замуж за мужчину , страдающего катарактой и здоровой кожей , отец которого не имел этих заболеваний .
У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?
У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.
Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что : 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?
Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом?
Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом.
Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от матери.
Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.
Кроссинговер отсутствует.
Вы находитесь на странице вопроса У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Вот, вроде так, посмотрите.