У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аллелями двух генов, распалагающихся в одной паре аутосом на расстоянии 20 морганид?

Биология | 10 - 11 классы

У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аллелями двух генов, распалагающихся в одной паре аутосом на расстоянии 20 морганид.

Женщина унаследовала катаракту от отца, а полидактилию от матери.

Ее муж нормален по этим признакам Определите вероятность того, что их ребенок : а)будеть иметь одновременно обе аномалии.

Б)будеть иметь только одну из них в)будет здоровым.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
ИлЬя265 21 окт. 2020 г., 23:01:28

Ответ б.

777mozg777 11 июл. 2020 г., 18:41:23 | 10 - 11 классы

Известно что ген катаракты доминантный?

Известно что ген катаракты доминантный.

Определите вероятные генотипы и фенотипы детей здоровой женщины и больного катарактой мужчины.

LezinaLera 26 нояб. 2020 г., 10:59:10 | 10 - 11 классы

В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась здоровая дочь?

В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась здоровая дочь.

Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с обеими аномалиями?

Гипертрихоз(Передаётся через y хромосому) Полидактилия(Это доминантный признак).

Irwama1970 24 дек. 2020 г., 08:01:33 | 5 - 9 классы

Полидактиля (шестипалость), близорукость и отсутствие малых кореных зубов передаются, как доминантные аутосамные признаки?

Полидактиля (шестипалость), близорукость и отсутствие малых кореных зубов передаются, как доминантные аутосамные признаки.

Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следущее : бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукой.

В отношение других признаков они нормальны.

Дочь унаследовала обе аномалии от своих родителей.

Бабка по линии мужа не имела малых кореных зубов, имела нормальное зрение и пятипалые конечности.

Дед был нормален в отношение всех трех признаков.

Сын унаследовал аномалию матери.

Iraburelomova 23 мар. 2020 г., 01:47:33 | 10 - 11 классы

Генетическая задача : гемофилия и полидоктилия вызываются доминантными признаками?

Генетическая задача : гемофилия и полидоктилия вызываются доминантными признаками.

Гемофилия рецессивный признак в х - хромосоме.

Полидоктилия доминантный признак находящийся в аутосоме.

Женщина унаследовала гемофилию от отца, полидактилию от матери.

Определить возможные фенотипы детей?

Islam2232 23 июл. 2020 г., 20:33:32 | 10 - 11 классы

Полидактилия и катаракта - доминантные аутосомные признаки?

Полидактилия и катаракта - доминантные аутосомные признаки.

Аллельные им гены, отвечающие за развитие пятипалости и нормальное зрение, расположены в одной паре гомологичных хромосом и тесно сцеплены друг с другом.

В брак вступили мужчина, страдающий только полидактилией и женщина, страдающая только катарактой.

Их сын здоров.

Чему равна вероятность рождения у них ребенка, страдающего только полидактилией?

Сниберко 7 дек. 2020 г., 09:24:55 | 10 - 11 классы

У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов?

У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов.

Здоровая женщина выходит замуж за мужчину, страдающего этими признаками(многопалость унаследовал от отца, а катаракту от матери).

Оцените вероятность того, что их ребенок будет : а)одновременно страдать обеими ономалиями ; б)страдать одной из двух аномалий ; в)полностью здоров?

Допустите, что кроссинговер не происход.

Ars201468 9 сент. 2020 г., 16:02:37 | 10 - 11 классы

Известно, что катаракта (В) и рыжеволосость (А) у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом?

Известно, что катаракта (В) и рыжеволосость (А) у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом.

Рыжеволосая гомозиготная женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты (его мать не имела этой болезни).

Определите, какие дети могут родиться у этих супругов.

Haydik 23 мая 2020 г., 22:46:00 | 10 - 11 классы

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки?

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.

Гены этих признаков находятся в шестой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга.

Какова вероятность рождения детей с обеими этими аномалиями у дигетерозиготного по данной паре генов мужчины и нормальной женщины?

Известно, что патологические гены мужчина унаследовал от разных родителей.

NelechkaKlubnichka 16 нояб. 2020 г., 20:46:04 | 5 - 9 классы

Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом?

Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом.

Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от матери.

Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.

Кроссинговер отсутствует.

Alalena70 24 июн. 2020 г., 15:04:04 | 10 - 11 классы

Полидактилия доминантная признака ?

Полидактилия доминантная признака .

Один с родителей шестипалый .

Какая вероятность рождения : а)здорового ребенка б)дочери с полидактилией в)двоих детей с полидактилией.

На этой странице сайта размещен вопрос У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аллелями двух генов, распалагающихся в одной паре аутосом на расстоянии 20 морганид? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.