У человека врожденное заболевание глаз - катаракта (С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?

Лилька152 1 нояб. 2020 г., 21:01:51

Только когда будешь писать с кроссинговером пиши и кроссоверные , и не кроссоверные гены ( как в вар.

1).

777mozg777 11 июл. 2020 г., 18:41:23 | 10 - 11 классы

Известно что ген катаракты доминантный?

Известно что ген катаракты доминантный.

Определите вероятные генотипы и фенотипы детей здоровой женщины и больного катарактой мужчины.

Olegplanfff 28 окт. 2020 г., 02:09:05 | 10 - 11 классы

Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки?

Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , если оба родителя дигетерозиготны?

Ленуся454 21 мая 2020 г., 15:05:17 | 10 - 11 классы

У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки?

У человека врожденное заболеваніе глаз - катаракта(С) и одна из форм анемий - эллиптоцитоз(Е) наследуется сцепленно, как аутосомно - доминантные признаки.

Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?

BruiLeorikpL 2 июл. 2020 г., 13:22:02 | 5 - 9 классы

У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки?

У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки.

Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины , больного элоиптоцитозом и катараетой , и здоровой женщины при условии , что : 1.

Кроссинговер отсутствует 2.

Кросинговер имеет место?

069326821002 19 июн. 2020 г., 02:31:34 | 5 - 9 классы

Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак?

Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак.

Какое потомство следует ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины?

Сниберко 7 дек. 2020 г., 09:24:55 | 10 - 11 классы

У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов?

У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов.

Здоровая женщина выходит замуж за мужчину, страдающего этими признаками(многопалость унаследовал от отца, а катаракту от матери).

Оцените вероятность того, что их ребенок будет : а)одновременно страдать обеими ономалиями ; б)страдать одной из двух аномалий ; в)полностью здоров?

Допустите, что кроссинговер не происход.

55ff 12 июн. 2020 г., 23:38:05 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым.

Родители дигетерозиготны.

Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?

Sacha19 16 июл. 2020 г., 04:32:50 | 10 - 11 классы

У человека катаракта глаз зависит от доминантного аутосомного гена , ихтиоз - рецессив ?

У человека катаракта глаз зависит от доминантного аутосомного гена , ихтиоз - рецессив .

Ген сцеплен с Х хромосомой .

Женщина со здоровыми глазами и нормальной кожей , отец которой страдал ихтиозом , выходит замуж за мужчину , страдающего катарактой и здоровой кожей , отец которого не имел этих заболеваний .

NelechkaKlubnichka 16 нояб. 2020 г., 20:46:04 | 5 - 9 классы

Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом?

Решите пожалуйста задачу) Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом.

Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от матери.

Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.

Кроссинговер отсутствует.

Begdarbekovna11 31 дек. 2020 г., 07:22:52 | 10 - 11 классы

У человека наличие ямочки на подбородке - доминантный признак по отношению к ее отсутствию?

У человека наличие ямочки на подбородке - доминантный признак по отношению к ее отсутствию.

Женщина с гладким подбородком выходит замуж за мужчину, гетерозиготного по этому гену.

Какое потомство можно ожидать в этом браке ?