Биология | 10 - 11 классы
Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения мальчиков с этой аномалией в семье, если отец обладает этим заболеванием?
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание.
Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х - хромосомой.
Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание.
Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак?
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся эти же аномалии одновременно?
Перепонки между пальцами наследуется как голандрический признак , сцепленный с Y - хромосомой ?
Перепонки между пальцами наследуется как голандрический признак , сцепленный с Y - хромосомой .
Какова вероятность рождения девочек с это йаномалией в семье , если отец имеет данный наследственный признак ?
Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х - хромосомой.
Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание.
Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Меоплегия - заболевание переодической параличи наследует как доминирующий признак определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье где отец геторозиготный, а мать не страдает меоплегией?
Меоплегия - заболевание переодической параличи наследует как доминирующий признак определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье где отец геторозиготный, а мать не страдает меоплегией.
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом.
Вы находитесь на странице вопроса Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y - хромосомой? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
50% и все больные потому что сцеплено с y хромосомой(у них нет шансов), зато девочки здоровы), но про них не спрашивают.
А 50% потому что у жены две х хромосомы следовательно два варианта мальчиков(может они ещё чего впридачу получат дальтонизм например)
ну в общем 50% мальчиков больны.