Биология | 10 - 11 классы
Меоплегия - заболевание переодической параличи наследует как доминирующий признак определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье где отец геторозиготный, а мать не страдает меоплегией.
Миоплегия (мышечная слабость) предается по наследству как доминантный признак?
Миоплегия (мышечная слабость) предается по наследству как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Миоплегия передается по наследству как доминантный признак?
Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где мать гетерозиготна, а отец страдает миоплегией.
Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y - хромосомой?
Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения мальчиков с этой аномалией в семье, если отец обладает этим заболеванием?
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , где один из родителей страдает аниридией?
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , где один из родителей страдает аниридией.
А другой нормален, если известно, что у больного родители эту аномалию имел только отец.
Миоплегия (периодические паралличи) передается по наследству как аутосомно - доминантный признак?
Миоплегия (периодические паралличи) передается по наследству как аутосомно - доминантный признак.
Определите вероятноть рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Помогите пожалуйста!
Срочно!
Заранее спасибо.
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом.
На этой странице вы найдете ответ на вопрос Меоплегия - заболевание переодической параличи наследует как доминирующий признак определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье где отец геторозиготный, а мать не страдает меоплегией?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.
А - доминантный ген.
А - рецессивный
отец - Аа, мать - аа
скрещиваем их.
Гаметы : Аа - у отца, а - у матери.
Первое поколение : Аа, аа
произошло расщепление по генотипу 1Аа : 1аа
и по фенотипу : 1 / 2 с заболенванием (50%) и 1 / 2 без него (50%) = > ; вероятность рождения ребенка с аномалиями = 50%.