Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно - рецессивному типу?

Prank75333 9 мая 2020 г., 08:25:36

А - здоров

а - болен катарактой

В - здоров

b - болен глухонемотой

Aabb ( глухой)х aaBb (катаракта)

G Ab, ab ; aB, ab

F1.

AaBb (здоров) Aabb (глухой) aaBb (катаракта) aabb (болен и тем, и другим)

Значит 1 / 4 (т.

К. всего получается 4 генотипа).

Salii86 20 авг. 2020 г., 18:20:14 | 5 - 9 классы

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.

Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Varu153 14 июн. 2020 г., 01:15:05 | 10 - 11 классы

Задача 4?

Задача 4.

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе.

Olegplanfff 28 окт. 2020 г., 02:09:05 | 10 - 11 классы

Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки?

Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , если оба родителя дигетерозиготны?

Kistiny 25 сент. 2020 г., 08:04:09 | 5 - 9 классы

У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак , а нормальный слух, как аутосомно - доминантный?

У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак , а нормальный слух, как аутосомно - доминантный.

Определите вероятность рождения глухонемого ребёнка у глухонемой матери.

Каринна96 24 июл. 2020 г., 02:00:33 | 5 - 9 классы

У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный?

У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный.

У родителей нормальное развитие признаков, а у сына – отсутствие пигментации и потовых желез.

Определите : генотипы родителей, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями, вероятность рождения здорового сына.

Инабат1 12 мая 2020 г., 12:14:47 | 10 - 11 классы

Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии.

Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?

Zuzuzu1 19 февр. 2020 г., 18:52:17 | 5 - 9 классы

Помогите пожаалуйста Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно - рецессивному типу?

Помогите пожаалуйста Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно - рецессивному типу.

Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

55ff 12 июн. 2020 г., 23:38:05 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым.

Родители дигетерозиготны.

Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?

Diankkk 23 сент. 2020 г., 16:43:05 | 10 - 11 классы

Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак.

В семье здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии.

Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?

Moonbeam98 14 дек. 2020 г., 01:57:56 | 10 - 11 классы

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак?

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак.

1) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопію, от гетерозиготных больных родителей?

2)Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье.

Где отец болен, а мать - ни, если известно, что родители гомозиготные?

ПОМОГИТЕЕЕЕЕЕЕ, ПОЖАЛУЙСТА.

С ДАНО И РЕШЕНИЕМ.

)).