Биология | 5 - 9 классы
Помогите пожаалуйста Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно - рецессивному типу.
Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.
Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Задача 4?
Задача 4.
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?
Б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе.
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , если оба родителя дигетерозиготны?
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак , а нормальный слух, как аутосомно - доминантный?
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак , а нормальный слух, как аутосомно - доминантный.
Определите вероятность рождения глухонемого ребёнка у глухонемой матери.
У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный?
У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына – отсутствие пигментации и потовых желез.
Определите : генотипы родителей, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями, вероятность рождения здорового сына.
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу?
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу.
У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии.
Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно - рецессивному типу?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно - рецессивному типу.
Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
Не пишите просто 1 / 4, обьясните полностью как решить плиз).
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым.
Родители дигетерозиготны.
Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?
Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак.
В семье здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии.
Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?
Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак?
Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак.
1) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопію, от гетерозиготных больных родителей?
2)Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье.
Где отец болен, а мать - ни, если известно, что родители гомозиготные?
ПОМОГИТЕЕЕЕЕЕЕ, ПОЖАЛУЙСТА.
С ДАНО И РЕШЕНИЕМ.
)).
Вопрос Помогите пожаалуйста Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно - рецессивному типу?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 5 - 9 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.
По умолчанию считаем.
Что гены не сцеплены (наследование независимое).
Тогда имеем А_ вв х аа В_ (какой признак какой буквой обозначать совершенно несущественно).
Поскольку наследование независимое, рассмотрим каждый признак поотдельности
А_ х аа Три варианта в потомстве : Аа, Аа, аа
Вероятность патологии равна 1 / 3
Точно то же делаем по второму признаку.
И там вероятность отклонения 1 / 3
Вероятности независимых событий перемножаются.
Значит.
Вероятность ДВУХ аномалий равна 1 / 3 х 1 / 3 = 1 / 9.
Или (1 / 9)х100%≈ 11 %
Ответ : 1 / 9 или примерно 11 %.