Биология | 5 - 9 классы
По данным шведских генетиков (К.
Штерн, 1965), некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки.
При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот 20%.
Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминирующий признак?
Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминирующий признак.
У гомозигот по этому признаку, сегментация ядро отсутствует полностью, у гетерозигот она необычная.
/ . Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов у детей в семье, где один супруг имеет лейкоциты с необычной сегментацией ядер, а другой нормален по этому признаку.
2. Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов у детей в семье, где у одного из супругов ядра лейкоцитов несегментированы, у другого нормальные.
(только распешите решения пожалуйста).
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
! Миопатия - - доминантный признак?
! Миопатия - - доминантный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один гомозиготен, а другой - - гетерозиготен.
Мне бы только дано написать и самое начало хотя бы)) плииииз!
Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак?
Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак.
Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически.
А) Какова вероятность рождения детей, устойчивы к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
Отросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?
Отросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
Отсутствие верхних боковых резцов является полностью пенетрантным рецессивным признаком, сцепленным с Х - хромосомой.
Определите вероятность появления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец данных нарушений не имеет.
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.
Миоплегия передается по наследству как аутосомно - доминантный признак?
Миоплегия передается по наследству как аутосомно - доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
По данным шведских генетиков (К?
По данным шведских генетиков (К.
Штерн, 1965), некоторые формы шизофрениинаследуются как доминантные аутосомные признаки.
При этом у гомозиготпенентрантность равна 100%, у гетерозигот 20%.
Определите вероятностьзаболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормаленв отношении анализируемого признака.
Подагра определяется доминантным аутосомным геном?
Подагра определяется доминантным аутосомным геном.
По некоторым данным пенетрантность гена в гетерозиготном состоянии у мужчин составляет 20%, а у женщин практически равна нулю.
Какова вероятность заболевания подагрой для детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку.
На этой странице находится вопрос По данным шведских генетиков (К?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Биология, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 5 - 9 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.
Р : (мать) Аа - (отец) аа
G : А а а
F₁ : Аа аа
получается больной с вероятностью 50%, т.
Е. 1 / 2
пенетрантность 20% = 1 / 5
1 / 2 * 1 / 5 = 1 / 10
Вероятность больного ребенка = 1 / 10 * * *
Вроде так.