Биология | 10 - 11 классы
Отросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
Отсутствие верхних боковых резцов является полностью пенетрантным рецессивным признаком, сцепленным с Х - хромосомой.
Определите вероятность появления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец данных нарушений не имеет.
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Альбинизм – рецессивный аутосомный признак.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертризозом?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.
Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный признак?
Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный признак.
Одно из ее форм определяется аутосомным геном, другая - лежащим в Х - хромосоме.
Определить вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантный гены.
Составте схему решения задачи.
Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак?
Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У супружеской паронормальной по этим двум признакам родился сын с обееми аномалиями.
Какова вероятность того что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?
Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки?
Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?
Какова вероятность здоровых детей.
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.
По данным шведских генетиков (К?
По данным шведских генетиков (К.
Штерн, 1965), некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки.
При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот 20%.
Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
На странице вопроса Отросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 10 - 11 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
Фенотип ген генотип
отроскл А АА, Аа
норма а аа
норм резцы хВ хВхВ, хВхв
нет резцов в вв
решение
Р мать Аа Вв * аавв
G АВ, Ав, аВ, ав , ав
F1 АаВв, АаВв, аавв, аавв
отросклероз норма нет резцов есть резцы.
50% 50%
вероятность заболевания равна 50% / 100 = 30% / х
х = 30 * 100 / 50 = 6
50 / 6 = 8
Ответ : 1 к 8 что дети будут иметь обе аномалии.