Биология | студенческий
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз.
Жінка яка має першу групу крові одружується з гетерозиготним чоловіком, який має другу групу крові?
Жінка яка має першу групу крові одружується з гетерозиготним чоловіком, який має другу групу крові.
Які групи крові можуть мати їхні діти?
Амавротична сімейна ідіотія (Тея - Сакса) успадковується як аутосомно - рецесивне захворювання?
Амавротична сімейна ідіотія (Тея - Сакса) успадковується як аутосомно - рецесивне захворювання.
На 1000 новонароджених припадає 0, 04 дітей з цією аномалією.
Визначити генетичну структуру популяції.
За якими ознаками можна відрізнити пагони різних рослин?
За якими ознаками можна відрізнити пагони різних рослин?
.
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :
Фрагмент одного ланцюга молекули ДНК має таку послідовність нуклеотидів : ААА - ТГЦ - ЦГТ - АТГ - ЦГЦ - АТТ?
Фрагмент одного ланцюга молекули ДНК має таку послідовність нуклеотидів : ААА - ТГЦ - ЦГТ - АТГ - ЦГЦ - АТТ.
Побудувати схему дволанцюгової молекули ДНК?
Яку довжину має цей фрагмент ДНК?
Яку масу має дволанцюговий фрагмент ДНК?
ПЖ РЕШИТЕ СРОЧНООО!
.
Ознаку (ознаки), за якими об'єднують в окремі групи : речовини явища?
Ознаку (ознаки), за якими об'єднують в окремі групи : речовини явища.
У ельфів наявніст крил - рецесивна ознака (а), а наявність острих вух - домінатна (В)?
У ельфів наявніст крил - рецесивна ознака (а), а наявність острих вух - домінатна (В).
Дігетерозиготни
принц ельфів Аур, який не мав крил та був островухим (АаВв), бере шлюб зі звичайною ельфійською
дівчиною красунею Золою, яка вміла літати та мала маленькі красиві вушка (аавв).
Чи можна очікува
появу в їх родині дітей, які будуть схожі на матір.
Запропонуйте можливий відсоток таких дітей в іх
щасливій родині.
2. Запропонуйте подібну казкову задачу з тими героями, яких Ви найбільш любите та решить .
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки?
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки.
У першої дочки народилися 4 дитини, хворих на гіпертонію ; у другої — 3 дитини - гіпертоніки ; у третьої — двоє здорових.
Чоловіки усіх дочок мають нормальний кров’яний тиск.
Визначте генотипи усіх згаданих осіб і вкажіть імовірність народження хворих дітей в цих сім’ях.
Гіпертонія — ознака домінантна.
Яке значення в природі має хемосинтез?
Яке значення в природі має хемосинтез.
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.
Если вам необходимо получить ответ на вопрос Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз?, относящийся к уровню подготовки учащихся студенческий, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
Ответ :
50%
Объяснение :
Дано : ;
А - - - отсутствие волос ; х уА ;
а - - - гипертрихоз ; ; ; ; ; ; ; ; х уа ;
Найти : ;
вероятность детей с генотипом ; х уа - - - ?
Решение : ;
Р : ; х х ; ; ; ; ; х ; ; ; ; х уа ;
G : ; х ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; х ; , уа F₁ : ; ; ; ; ; ; ; ; ; х х ; ; х уа
отсутствие волос ; ; ; ; ; гипертрихоз ;
у девочек ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; у мальчиков ;
50% ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 50% ;
Ответ : все мальчики унаследуют ген отца и будут страдать гипертрихозом(50%).