Биология | студенческий
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз.
Відомо, що ген карих очей (А) домінує над геном блакитних очей(а)?
Відомо, що ген карих очей (А) домінує над геном блакитних очей(а).
Рудий колір волосся (в)
рецесивний стосовно гена (В)
нерудого волосся.
Чоловік з генотипом Аавв одружується з жінкою, яка має генотип аавв.
Яка ймовірність народження дитини з
генотипом АаВв?
ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА?
ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА!
У батька й сина відсутні потові залози.
Мати — здорова.
Чи можна сказати,
що син успадкував хворобу від батька?
Відсутність потових залоз —
рецесивна ознака, зчеплена з Х - хромосомою.
Потемніння емалі зубів
визначається двома домінантними генами, один з яких розміщений в аутосомі,
а другий — в Х - хромосомі.
У сім'ї батьків, що мають темні зуби, народилися
дівчинка і хлопчик з нормальним кольором зубів.
Визначити ймовірність
народження в цій сім'ї наступної дитини без аномалій, якщо темні зуби матері
зумовлені геном, зчепленим з Х - хромосомою, а темні зуби батька —
аутосомним геном.
Написати генотипи батьків і здорових дітей.
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо матигомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо мати
гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
А 25% Б 50%
В 75% Г 100.
Амавротична сімейна ідіотія (Тея - Сакса) успадковується як аутосомно - рецесивне захворювання?
Амавротична сімейна ідіотія (Тея - Сакса) успадковується як аутосомно - рецесивне захворювання.
На 1000 новонароджених припадає 0, 04 дітей з цією аномалією.
Визначити генетичну структуру популяції.
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :
Допоможіть будь ласка?
Допоможіть будь ласка!
Фенілкетонурія - рецесивна ознака.
Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена.
Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?
ДАЮ 100 БАЛІВ?
ДАЮ 100 БАЛІВ!
БУДЬ ЛАСКА
Чоловік з IV групою крові, який страждає на гемофілію, одружився на дівчині з нормальним зором і III групою крові.
Батько дівчини гемофілік і має I групу крові.
Яка ймовірність народження у цих людей дітей - гемофіліків?
Чи можуть народитись діти з групою крові батьків?
.
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ?
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ!
2. У людини руде волосся - рецесивна ознака, а неруде - домінантна.
Визначте генотипи батьків, у яких можливе народження дітей з рудим волоссям з вірогідністю 100, 50 та 25%.
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою?
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою.
.
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна?
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна.
Чоловік правша, мати якого була лівшею, а батько гомозиготним правшею, одружився з жінкою лівшею, батько якої був гетерозиготним правшею, а мати лівшею.
Вкажіть генотипи всіх поколінь.
Яка ймовірність народження у цій пари дитини лівші?
СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ДАЮ 50Б!
.
Если вам необходимо получить ответ на вопрос Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз?, относящийся к уровню подготовки учащихся студенческий, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
Ответ :
50%
Объяснение :
Дано : ;
А - - - отсутствие волос ; х уА ;
а - - - гипертрихоз ; ; ; ; ; ; ; ; х уа ;
Найти : ;
вероятность детей с генотипом ; х уа - - - ?
Решение : ;
Р : ; х х ; ; ; ; ; х ; ; ; ; х уа ;
G : ; х ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; х ; , уа F₁ : ; ; ; ; ; ; ; ; ; х х ; ; х уа
отсутствие волос ; ; ; ; ; гипертрихоз ;
у девочек ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; у мальчиков ;
50% ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 50% ;
Ответ : все мальчики унаследуют ген отца и будут страдать гипертрихозом(50%).