Биология | 10 - 11 классы
. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта : расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани.
Определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22 - й хромосоме.
Какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?
Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак?
Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак.
В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальными зубами.
У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти?
У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти.
1. О6а родителя гетерозиготны.
Определите вероятность рождения шестипалых детей.
2. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.
Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.
У одной супружеской пары, нормальный по обоим признакам, родился ребенок с обеими этими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак ?
У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак .
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном .
У здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями .
Какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
У здоровых по цветовому зрению родителей родился сын - дальтоник ?
У здоровых по цветовому зрению родителей родился сын - дальтоник .
Какова вероятность рождения второго сына с такой же аномалией.
Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y - хромосомой?
Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения мальчиков с этой аномалией в семье, если отец обладает этим заболеванием?
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак?
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся эти же аномалии одновременно?
У человека Гены катаракты и глухонемоты наследуются независимо являются рецессивными Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями если один родитель глухой а другой болен катарактой?
У человека Гены катаракты и глухонемоты наследуются независимо являются рецессивными Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями если один родитель глухой а другой болен катарактой.
В семье , где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти?
В семье , где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.
Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки?
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки.
От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Вы открыли страницу вопроса . В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта : расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 - 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
Это задача на закон Моргана :
если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.
Если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией.
Значит, расщелинаи гипоплазия - рецессивные признаки и происходит полноедоминирование.
Родители гетерозиготы.
Р АB / / ав * AB / / ab
G AB ab ABab
Вер - ностьрождения ребёнка с ab / / ab = 1 / 4 = 0, 25.