. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта : расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани?

Биология | 10 - 11 классы

. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта : расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани.

Определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22 - й хромосоме.

Какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Arapova 18 июн. 2018 г., 07:07:03

Это задача на закон Моргана :

если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.

Если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией.

Значит, расщелинаи гипоплазия - рецессивные признаки и происходит полноедоминирование.

Родители гетерозиготы.

Р АB / / ав * AB / / ab

G AB ab ABab

Вер - ностьрождения ребёнка с ab / / ab = 1 / 4 = 0, 25.

Анастасия07012001 3 мар. 2018 г., 21:27:15 | 10 - 11 классы

Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак?

Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак.

В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальными зубами.

Lizochkaborisova 3 сент. 2018 г., 02:27:49 | 10 - 11 классы

У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти?

У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти.

1. О6а родителя гетерозиготны.

Определите вероятность рождения шестипалых детей.

2. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.

Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?

Роботзнаний 2 сент. 2018 г., 03:24:55 | 10 - 11 классы

Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?

Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.

Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.

У одной супружеской пары, нормальный по обоим признакам, родился ребенок с обеими этими аномалиями.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Школьник21042000 18 янв. 2018 г., 02:10:36 | 10 - 11 классы

У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак ?

У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак .

Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном .

У здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями .

Какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Пара9 8 окт. 2018 г., 20:02:14 | 5 - 9 классы

У здоровых по цветовому зрению родителей родился сын - дальтоник ?

У здоровых по цветовому зрению родителей родился сын - дальтоник .

Какова вероятность рождения второго сына с такой же аномалией.

Cuhotova3 21 апр. 2018 г., 01:02:55 | 10 - 11 классы

Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y - хромосомой?

Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y - хромосомой.

Какова вероятность рождения мальчиков с этой аномалией в семье, если отец обладает этим заболеванием?

Vikktuha 11 мар. 2018 г., 18:10:50 | 10 - 11 классы

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак?

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак.

Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся эти же аномалии одновременно?

Natali232 29 мар. 2018 г., 01:08:01 | 5 - 9 классы

У человека Гены катаракты и глухонемоты наследуются независимо являются рецессивными Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями если один родитель глухой а другой болен катарактой?

У человека Гены катаракты и глухонемоты наследуются независимо являются рецессивными Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями если один родитель глухой а другой болен катарактой.

Andro33 27 авг. 2018 г., 18:05:51 | 10 - 11 классы

В семье , где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти?

В семье , где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.

Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?

Kристина142 2 сент. 2018 г., 22:30:12 | 10 - 11 классы

Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки?

Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки.

От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Вы открыли страницу вопроса . В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта : расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 - 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.