Хорея Гентингтона – заболевание, проявляющееся после 35 - 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, которое наследуется как доминантный аутосомный признак?

Garapco 21 июл. 2021 г., 07:43:10

A - хорея Гентигтона

a - отсутствие болезни

B - отсутствие предрасположенности к диабету

b - предрасположенность к диабету По - моему, эту задачу нельзя решить опытным путём, потому что генотип матери известен наполовину, ничего не сказано о том, как она наследует хорею Гентингтона, только известно, что она предрасположена к диабету (_ _bb).

Генотип отца известен (АаВb).

Чтобы в этом браке родились дети, не предрасположенные ни к какому заболеванию(aaBb, мог бы быть ещё ааBB, но нам известно, что у матери генотип _ _bb), нужно чтобы генотип матери был таким (aabb), тогда получится скрещивание :

Р : ааbb x AaBb

G : ab AB, Ab, aB, ab

F1 : AaBb Aabb aaBb aaBb

В таком случае 50% потомства будут здоровыми.

Но опять же это возможный вариант, может быть, что у матери генотип (Аabb), тогда :

P : Aabb x AaBb

G : Ab, ab AB, Ab, aB, ab

F1 : AABb AaBb AAbb Aabb AaBb aaBb Aabb aabb

Т.

О. из всего потомства 12, 5% будут здоровыми.

При генотипе матери (ААbb) в браке не смогут родиться дети, не предрасположенные к болезням.

Aleksis19bkru 13 янв. 2021 г., 22:32:50 | 5 - 9 классы

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Kamilakid 19 июн. 2021 г., 15:47:34 | 5 - 9 классы

Помогите решить задачу?

Помогите решить задачу.

В брак вступают курчавая женщина (доминантный признак) и мужчина с прямыми волосами (рецессивный признак).

У них родились дети с волнистыми волосами.

Каков прогноз в отношении внуков, если дети вступят в брак с лицами, имеющими волнистые волосы?

Karina1828 28 февр. 2021 г., 10:09:16 | 10 - 11 классы

Задача 1?

Задача 1.

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Leila9811 18 мар. 2021 г., 21:24:15 | 10 - 11 классы

Биология, Генетика 8 класс В брак вступают курчавая женщина (доминантный признак) и мужчина с прямыми волосами (рецессивный признак)?

Биология, Генетика 8 класс В брак вступают курчавая женщина (доминантный признак) и мужчина с прямыми волосами (рецессивный признак).

У них родились дети с волнистыми волосами.

Каков прогноз в отношении внуков, если дети вступят в брак с лицами, имеющими волнистые волосы?

Aknur2008 7 июл. 2021 г., 05:08:45 | 5 - 9 классы

Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец который страдал альбинизмом?

Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец который страдал альбинизмом.

Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?

УмныйПельмень 20 нояб. 2021 г., 13:16:58 | 10 - 11 классы

Альбенизм наследуется как ар признак и которакта как ад?

Альбенизм наследуется как ар признак и которакта как ад.

Фенотепически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной с которактой.

Родился сын с обоимт заболеваниями.

Каким может быть их 2 - ой ребенок.

Kateshamarina 3 нояб. 2021 г., 23:00:05 | 5 - 9 классы

Темноволосая большеглазая женщина (доминантные признаки), гетерозиготная по обоим признакам, вступила в брак со светловолосым большеглазым мужчиной, мать которого имела маленькие глаза?

Темноволосая большеглазая женщина (доминантные признаки), гетерозиготная по обоим признакам, вступила в брак со светловолосым большеглазым мужчиной, мать которого имела маленькие глаза.

Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака?

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Hulks 27 сент. 2021 г., 10:26:56 | студенческий

У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак?

У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак.

Последствий этого заболевания можно избежать, соблюдая в детстве определенную диету.

Фенотипически здоровые юноша и девушка, имеющие, однако ген галактоземии вступили в брак.

Какими в этом отношении могут быть их дети?