Задача 1?

Биология | 10 - 11 классы

Задача 1.

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Ms19991 28 февр. 2021 г., 10:09:17

Рождение больных детей от фенотипически здоровых родителей ; болеют, как правило, сибсы – горизонтальный тип наследования ; в родословной большой процент близкородственных браков ; одинаково часто болеют мужчины и женщины ; все родители больных детей – гетерозиготные носители облигатных генов.

LeraMors 11 июл. 2021 г., 11:28:29 | 5 - 9 классы

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин.

Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия.

Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

Aleksis19bkru 13 янв. 2021 г., 22:32:50 | 5 - 9 классы

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Meykongr 31 янв. 2021 г., 13:39:28 | 10 - 11 классы

Сращение пальцев наследуется как доминантный признак, а нормальное строение пальцев как рецессивный признак?

Сращение пальцев наследуется как доминантный признак, а нормальное строение пальцев как рецессивный признак.

Какова вероятность в процентах рождение детей со срошимися пальцами, в семье где один из родителей гетерозиготный по доминантному признаку, а другой родитель имеет нормальное строение пальцев?

Tatyanaaleksan 1 апр. 2021 г., 01:49:52 | 10 - 11 классы

ПОМОГИТЕ СРОЧНО?

ПОМОГИТЕ СРОЧНО!

Тёмные волосы наследуются как аутосомный доминантный признак, короткие ресницы - как аутосомный рецессивный признак.

Признаки находятся в разных парах хромосом.

В семье, где родители имеют тёмные волосы и длинные ресницы, родилась светловолосая девочка с короткими ресницами.

Составьте схему решения задачи .

Определите генотипы родителей и родившийся дочери, вероятность рождения в этой семье детей, имеющих признаки родителей.

Какой закон проявляется в данном случае?

Aknur2008 7 июл. 2021 г., 05:08:45 | 5 - 9 классы

Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец который страдал альбинизмом?

Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец который страдал альбинизмом.

Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?

Koliadin79 12 мая 2021 г., 12:53:02 | 10 - 11 классы

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и

роговицы глаза.

Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.

Выясните

вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за

этими признаками.

Khaymya 11 июн. 2021 г., 11:53:53 | 10 - 11 классы

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и

роговицы глаза.

Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.

Выясните

вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за

этими признаками.

МиленаЗоркова 19 апр. 2021 г., 22:43:33 | студенческий

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.

MISHA1400 23 февр. 2021 г., 04:18:16 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.

Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Nastyacherkasova02 21 июл. 2021 г., 07:43:08 | студенческий

Хорея Гентингтона – заболевание, проявляющееся после 35 - 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, которое наследуется как доминантный аутосомный признак?

Хорея Гентингтона – заболевание, проявляющееся после 35 - 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, которое наследуется как доминантный аутосомный признак.

Предрасположенность к диабету, напротив, наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Каких детей можно ожидать от брака женщины, предрасположенной к сахарному диабету и мужчины дигетерозиготного по обоим признакам?

Могут ли в этом браке родиться дети не предрасположенные ни к одному из заболеваний?

На этой странице находится ответ на вопрос Задача 1?, из категории Биология, соответствующий программе для 10 - 11 классов. Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Биология. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать.