Задача 1?

Ms19991 28 февр. 2021 г., 10:09:17

Рождение больных детей от фенотипически здоровых родителей ; болеют, как правило, сибсы – горизонтальный тип наследования ; в родословной большой процент близкородственных браков ; одинаково часто болеют мужчины и женщины ; все родители больных детей – гетерозиготные носители облигатных генов.

LeraMors 11 июл. 2021 г., 11:28:29 | 5 - 9 классы

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин.

Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия.

Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

Aleksis19bkru 13 янв. 2021 г., 22:32:50 | 5 - 9 классы

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Meykongr 31 янв. 2021 г., 13:39:28 | 10 - 11 классы

Сращение пальцев наследуется как доминантный признак, а нормальное строение пальцев как рецессивный признак?

Сращение пальцев наследуется как доминантный признак, а нормальное строение пальцев как рецессивный признак.

Какова вероятность в процентах рождение детей со срошимися пальцами, в семье где один из родителей гетерозиготный по доминантному признаку, а другой родитель имеет нормальное строение пальцев?

MISHA1400 23 февр. 2021 г., 04:18:16 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.

Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Nastyacherkasova02 21 июл. 2021 г., 07:43:08 | студенческий

Хорея Гентингтона – заболевание, проявляющееся после 35 - 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, которое наследуется как доминантный аутосомный признак?

Хорея Гентингтона – заболевание, проявляющееся после 35 - 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, которое наследуется как доминантный аутосомный признак.

Предрасположенность к диабету, напротив, наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Каких детей можно ожидать от брака женщины, предрасположенной к сахарному диабету и мужчины дигетерозиготного по обоим признакам?

Могут ли в этом браке родиться дети не предрасположенные ни к одному из заболеваний?

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Prilipina80 7 июл. 2021 г., 20:04:05 | студенческий

Ооочень надо1?

Ооочень надо

1.

Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга ; идиотия) наследуется как рецессивный признак.

Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия.

Какова вероятность рождения больного ребенка?

Linkova 11 мая 2021 г., 11:23:10 | 10 - 11 классы

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.

Hulks 27 сент. 2021 г., 10:26:56 | студенческий

У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак?

У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак.

Последствий этого заболевания можно избежать, соблюдая в детстве определенную диету.

Фенотипически здоровые юноша и девушка, имеющие, однако ген галактоземии вступили в брак.

Какими в этом отношении могут быть их дети?