Биология | студенческий
Ооочень надо
1.
Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга ; идиотия) наследуется как рецессивный признак.
Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия.
Какова вероятность рождения больного ребенка?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?
Помогите плиз Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение?
Помогите плиз Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение.
Задача 1?
Задача 1.
Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?
Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?
Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .
Какова вероятность рождения второго больного ребенка?
По какому типу наследуется заболевание ?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями?
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями.
Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.
Какова вероятность рождения ребенка здорового в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.
Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Заболевание шизофренией - рецессивный признак s?
Заболевание шизофренией - рецессивный признак s.
Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена?
(Полное доминирование).
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена.
Какова вероятность больного ребенка?Помогите пожалуйста, как можно подробнее.
Если вам необходимо получить ответ на вопрос Ооочень надо1?, относящийся к уровню подготовки учащихся студенческий, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
ДАНО :
А - нормальный аминокислотный обмен (доминант.
)
а - фенилкетонурия (рецессив.
) = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
Родители гетерозиготны, значит генотип будет Аа = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей :
Р (родительское поколение) : ♀Аа Х ♂Аа
G (гаметы) : А, а А, а
F (фенотип первого поколения) :
АА - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
Аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
Аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
аа - 25% рождения ребенка с фенилкетонурией = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
ОТВЕТ : Вероятность рождения больного ребенка составляет 25% = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =.