Глаукома взрослых наследуется нескольким путями?

Mariabalukova1 10 янв. 2021 г., 20:26:20

Р : Аа * Аа

F1 : AA (больной), 2Аа (здоровы), аа (больной)

Соотношения фенотипов 2 : 2 (2 больных к 2 здоровым).

Вероятность рождения здорового ребенка 50%.

Aleksis19bkru 13 янв. 2021 г., 22:32:50 | 5 - 9 классы

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Pegasister 28 мая 2021 г., 10:09:53 | 10 - 11 классы

Помогите плиз Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение?

Помогите плиз Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение.

Амира20061 8 июн. 2021 г., 13:02:04 | 10 - 11 классы

Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в слу?

Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в случаем, где один из родителей гетерозиготен по обоим парам патологических генов а другой нормален по аутосомной рецессивной и гетерозиготен по аутосомной доминантной.

Прошу очень надо.

Danilkaelgin 9 окт. 2021 г., 03:08:58 | 10 - 11 классы

Задача 4?

Задача 4.

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

А) Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они нормальны?

Б) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по обоим парам генов глухонемоты каждый из них гомозиготны.

Svetik199696 27 февр. 2021 г., 20:28:13 | 10 - 11 классы

Помогите решить У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена (?

Помогите решить У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена (В).

Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение.

Оцените вероятность рождения без этих недостатков.

МиленаЗоркова 19 апр. 2021 г., 22:43:33 | студенческий

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.

МаринаИнна 14 авг. 2021 г., 17:01:43 | 5 - 9 классы

Решите задачу :Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%?

Решите задачу :

Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%.

Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.

Dantroll 26 июн. 2021 г., 06:43:11 | 10 - 11 классы

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак?

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев.

С РЕШЕНИЕМ.

MISHA1400 23 февр. 2021 г., 04:18:16 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.

Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?