Биология | студенческий
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою.
.
ІІ. Розвяжіть задачі?
ІІ. Розвяжіть задачі.
1. Який колір квітів буде у гібридів першого покоління білих та рожевих троянд по генотипу та по фенотипу, якщо білий колір - рецесивна ознака?
(Схрещували гомозиготні особини).
2. У морських свинок ген чорного забарвлення домінує над геном коричневого забарвлення, а ген кошлатої шерсті домінує над геном гладенької.
Який генотип і фенотип будуть мати нащадки від схрещування дигомозиготних особин.
3. У людини кароокість домінує над блакитноокістю, а праворукість над дворукістю.
Блакитноокий лівша одружився з жінкою, яка мала карі очі та була праворукою.
Визначте можливі генотипи та фенотипи дітей від цього шлюбу.
4. У томатів ген, який зумовлює червоний колір плодів, домінує над геном жовтого забарвлення.
Визначте : А) Які плоди з’являться у рослин отриманих від схрещування гомозиготних рослин з червоними плодами, з рослинами, які мали жовті плоди?
Б) рослини з якими плодами будуть отримані від схрещування гібридів першого покоління F1 між собою?
ІІІ. Зробіть висновки.
Які ознаки характерні для пасльонових рослин?
Які ознаки характерні для пасльонових рослин.
Жінка яка має першу групу крові одружується з гетерозиготним чоловіком, який має другу групу крові?
Жінка яка має першу групу крові одружується з гетерозиготним чоловіком, який має другу групу крові.
Які групи крові можуть мати їхні діти?
Родители кареглазые светловолосые, гетерозиготны по первому признаку?
Родители кареглазые светловолосые, гетерозиготны по первому признаку.
Каковы будут генотипы и фенотипы детей?
По генотипу(число : число)
по фенотипу(число : число).
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :
У ельфів наявніст крил - рецесивна ознака (а), а наявність острих вух - домінатна (В)?
У ельфів наявніст крил - рецесивна ознака (а), а наявність острих вух - домінатна (В).
Дігетерозиготни
принц ельфів Аур, який не мав крил та був островухим (АаВв), бере шлюб зі звичайною ельфійською
дівчиною красунею Золою, яка вміла літати та мала маленькі красиві вушка (аавв).
Чи можна очікува
появу в їх родині дітей, які будуть схожі на матір.
Запропонуйте можливий відсоток таких дітей в іх
щасливій родині.
2. Запропонуйте подібну казкову задачу з тими героями, яких Ви найбільш любите та решить .
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки?
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки.
У першої дочки народилися 4 дитини, хворих на гіпертонію ; у другої — 3 дитини - гіпертоніки ; у третьої — двоє здорових.
Чоловіки усіх дочок мають нормальний кров’яний тиск.
Визначте генотипи усіх згаданих осіб і вкажіть імовірність народження хворих дітей в цих сім’ях.
Гіпертонія — ознака домінантна.
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз?
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз.
UA - Визначити фенотип і генотип батьківських особин та гібридів F1, якщо відомо, що схрестили гетерозиготу зелений горох (домінантна ознака) та гомозиготу жовтий горох (рецесивна ознака)?
UA - Визначити фенотип і генотип батьківських особин та гібридів F1, якщо відомо, що схрестили гетерозиготу зелений горох (домінантна ознака) та гомозиготу жовтий горох (рецесивна ознака).
RU - Определить фенотип и генотип родительских особей и гибридов F1, если известно, что скрестили гетерозиготу зеленый горох (доминантный признак) и гомозиготу желтый горох (рецессивный признак).
На этой странице находится вопрос Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Биология, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся студенческий. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.
Ответ :
Объяснение :
У даній родині, де тато має дальтонізм і мама є гетерозиготною (X ^ N X ^ n), можливі генотипи і фенотипи дітей будуть такі :
1.
Дівчинка (X ^ N X ^ N) :
Генотип : X ^ N X ^ N
Фенотип : Носійниця гена дальтонізму, але сама не буде дальтоніком.
2. Дівчинка (X ^ N X ^ n) :
Генотип : X ^ N X ^ n
Фенотип : Носійниця гена дальтонізму, але сама не буде дальтоніком.
Дівчинка успадкувала один нормальний ген від матері, що компенсує рецесивний ген дальтонізму.
3. Дівчинка (X ^ n X ^ n) :
Генотип : X ^ n X ^ n
Фенотип : Дальтонік.
Дівчинка успадкувала ген дальтонізму від обох батьків.
4. Хлопчик (X ^ N Y) :
Генотип : X ^ N Y
Фенотип : Нормальний зір.
У хлопчика є одна статева хромосома X без гена дальтонізму, успадкована від матері.
5. Хлопчик (X ^ n Y) :
Генотип : X ^ n Y
Фенотип : Дальтонік.
У хлопчика є одна статева хромосома X з геном дальтонізму, успадкована від тата.
Отже, в цій родині можуть народитися діти з різними генотипами і фенотипами, включаючи дівчаток, які є носіями гена дальтонізму, а також хлопчиків, які можуть бути дальтоніками, оскільки їх статеві хромосоми не мають вторинного гена для компенсації рецесивного гена дальтонізму.