Биология | студенческий
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою.
.

Жінка яка має першу групу крові одружується з гетерозиготним чоловіком, який має другу групу крові?
Жінка яка має першу групу крові одружується з гетерозиготним чоловіком, який має другу групу крові.
Які групи крові можуть мати їхні діти?

Родители кареглазые светловолосые, гетерозиготны по первому признаку?
Родители кареглазые светловолосые, гетерозиготны по первому признаку.
Каковы будут генотипы и фенотипы детей?
По генотипу(число : число)
по фенотипу(число : число).

У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :

3. Чи можна очікувати дітей з патологією облисіння в родині, де батько лисий, а мама - носій?
3. Чи можна очікувати дітей з патологією облисіння в родині, де батько лисий, а мама - носій.

У ельфів наявніст крил - рецесивна ознака (а), а наявність острих вух - домінатна (В)?
У ельфів наявніст крил - рецесивна ознака (а), а наявність острих вух - домінатна (В).
Дігетерозиготни
принц ельфів Аур, який не мав крил та був островухим (АаВв), бере шлюб зі звичайною ельфійською
дівчиною красунею Золою, яка вміла літати та мала маленькі красиві вушка (аавв).
Чи можна очікува
появу в їх родині дітей, які будуть схожі на матір.
Запропонуйте можливий відсоток таких дітей в іх
щасливій родині.
2. Запропонуйте подібну казкову задачу з тими героями, яких Ви найбільш любите та решить .

1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.

Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз?
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз.

UA - Визначити фенотип і генотип батьківських особин та гібридів F1, якщо відомо, що схрестили гетерозиготу зелений горох (домінантна ознака) та гомозиготу жовтий горох (рецесивна ознака)?
UA - Визначити фенотип і генотип батьківських особин та гібридів F1, якщо відомо, що схрестили гетерозиготу зелений горох (домінантна ознака) та гомозиготу жовтий горох (рецесивна ознака).
RU - Определить фенотип и генотип родительских особей и гибридов F1, если известно, что скрестили гетерозиготу зеленый горох (доминантный признак) и гомозиготу желтый горох (рецессивный признак).

СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ?
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ!
2. У людини руде волосся - рецесивна ознака, а неруде - домінантна.
Визначте генотипи батьків, у яких можливе народження дітей з рудим волоссям з вірогідністю 100, 50 та 25%.

У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (аутосомне захворювання), а нормальний зір над дальтонізмом?
У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (аутосомне захворювання), а нормальний зір над дальтонізмом.
Яких дітей слід очікувати від шлюбу чоловіка - дальтоніка з нормальною пігментацією шкіри (гетерозигота) та жінки - альбіноса з нормальним зором (гетерозиготна)?
Помогите пожалуйста!
.
На этой странице находится вопрос Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Биология, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся студенческий. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.
Ответ :
Объяснение :
У даній родині, де тато має дальтонізм і мама є гетерозиготною (X ^ N X ^ n), можливі генотипи і фенотипи дітей будуть такі :
1.
Дівчинка (X ^ N X ^ N) :
Генотип : X ^ N X ^ N
Фенотип : Носійниця гена дальтонізму, але сама не буде дальтоніком.
2. Дівчинка (X ^ N X ^ n) :
Генотип : X ^ N X ^ n
Фенотип : Носійниця гена дальтонізму, але сама не буде дальтоніком.
Дівчинка успадкувала один нормальний ген від матері, що компенсує рецесивний ген дальтонізму.
3. Дівчинка (X ^ n X ^ n) :
Генотип : X ^ n X ^ n
Фенотип : Дальтонік.
Дівчинка успадкувала ген дальтонізму від обох батьків.
4. Хлопчик (X ^ N Y) :
Генотип : X ^ N Y
Фенотип : Нормальний зір.
У хлопчика є одна статева хромосома X без гена дальтонізму, успадкована від матері.
5. Хлопчик (X ^ n Y) :
Генотип : X ^ n Y
Фенотип : Дальтонік.
У хлопчика є одна статева хромосома X з геном дальтонізму, успадкована від тата.
Отже, в цій родині можуть народитися діти з різними генотипами і фенотипами, включаючи дівчаток, які є носіями гена дальтонізму, а також хлопчиків, які можуть бути дальтоніками, оскільки їх статеві хромосоми не мають вторинного гена для компенсації рецесивного гена дальтонізму.