Биология | 10 - 11 классы
Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Однако у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот - образование цистиновых камней в почках.
Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?
Решите задачу : При лейцинозе у человека обнаруживается в крови и моче повышенное содержание аминокислот лейцина, изолейцина, валина, а моча имеет «запах кленового сиропа»?
Решите задачу : При лейцинозе у человека обнаруживается в крови и моче повышенное содержание аминокислот лейцина, изолейцина, валина, а моча имеет «запах кленового сиропа».
Указанное заболевание имеет аутосомно - рецессивный тип наследования и может привести к смерти новорожденного.
У здоровых родителей первый ребенок умер от лейциноза.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье родится здоровым?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию).
Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.
2. гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.
. У человека, больного цистинурией с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны иРНК : ЦУУ, ГУУ, ЦУГ, ГУГ, УЦГ, ГУЦ, АУА?
. У человека, больного цистинурией с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны иРНК : ЦУУ, ГУУ, ЦУГ, ГУГ, УЦГ, ГУЦ, АУА.
У здорового человека в моче обнаруживаются аланин, серин, глутаминовая кислота, глицин.
Выделение каких аминокислот характерно для больных цистинурией?
1. Почему при некоторых заболеваниях почек у больных возникают отеки?
1. Почему при некоторых заболеваниях почек у больных возникают отеки?
2. Причины мочекаменной болезни
3.
О чем говорит повышенное содержание сахара в моче?
4. Для каких целей применяются мочегонные средства?
5. Почему в холодное время у человека увеличивается выделение мочи?
6. О чем говорит повышенное содержание белка в моче?
Помогите?
Помогите!
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот - образование цистеиновых камней в почках.
1)опредилите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой лишь имел повышенное содержание цистина в моче.
Цистинурия наследуется как аутосомно - рецессивный признак, проявляющийся у гетерозигот в повышении в моче цистина, а у гомозигот в почечнокаменной болезни?
Цистинурия наследуется как аутосомно - рецессивный признак, проявляющийся у гетерозигот в повышении в моче цистина, а у гомозигот в почечнокаменной болезни.
Кареглазый темноволосый мужчина, страдающий почечнокаменной болезнью, имеет кареглазую темноволосую жену без патологии и голубоглазую светловолосую дочь.
Страдает ли дочь цистинурией?
Если да, то в какой форме?
Установите генотипы всех членов семьи, учитывая, что карий цвет глаз доминирует над голубым, а темный цвет волос — над светлым.
Ген устойчивости к туберкулеза наследуется доминантом?
Ген устойчивости к туберкулеза наследуется доминантом.
У гетерозигот может наблюдаться повышенное содержание палочки Коха в организме, при этом они здоровы.
Какова вероятность рождения детей неустойчивых к туберкулезу, если жена больна, а у мужчины повышенное содержание палочки Коха.
Помогите решить.
По данным шведских генетиков (К?
По данным шведских генетиков (К.
Штерн, 1965), некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки.
При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот 20%.
Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
Вы зашли на страницу вопроса Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак?, который относится к категории Биология. По уровню сложности вопрос соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. В этой же категории вы найдете ответ и на другие, похожие вопросы по теме, найти который можно с помощью автоматической системы «умный поиск». Интересную информацию можно найти в комментариях-ответах пользователей, с которыми есть обратная связь для обсуждения темы. Если предложенные варианты ответов не удовлетворяют, создайте свой вариант запроса в верхней строке.
Ген признак
Аа повышенное содержание цистина в моче
аа цистинурия, образование цистиновых камней в почках
Р Аа х аа - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье?
РЕШЕНИЕ
Р Аа х аа
G А а а
F1 Аа аа
ответ : 50% детей будут иметь данное заболевание, 50% детей будут иметь повышенное содержание цистина в моче.