Биология | 10 - 11 классы
Помогите!
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот - образование цистеиновых камней в почках.
1)опредилите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой лишь имел повышенное содержание цистина в моче.
Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?
Решите задачу : При лейцинозе у человека обнаруживается в крови и моче повышенное содержание аминокислот лейцина, изолейцина, валина, а моча имеет «запах кленового сиропа»?
Решите задачу : При лейцинозе у человека обнаруживается в крови и моче повышенное содержание аминокислот лейцина, изолейцина, валина, а моча имеет «запах кленового сиропа».
Указанное заболевание имеет аутосомно - рецессивный тип наследования и может привести к смерти новорожденного.
У здоровых родителей первый ребенок умер от лейциноза.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье родится здоровым?
Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Однако у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот - образование цистиновых камней в почках.
Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию).
Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.
2. гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.
. У человека, больного цистинурией с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны иРНК : ЦУУ, ГУУ, ЦУГ, ГУГ, УЦГ, ГУЦ, АУА?
. У человека, больного цистинурией с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны иРНК : ЦУУ, ГУУ, ЦУГ, ГУГ, УЦГ, ГУЦ, АУА.
У здорового человека в моче обнаруживаются аланин, серин, глутаминовая кислота, глицин.
Выделение каких аминокислот характерно для больных цистинурией?
1. Почему при некоторых заболеваниях почек у больных возникают отеки?
1. Почему при некоторых заболеваниях почек у больных возникают отеки?
2. Причины мочекаменной болезни
3.
О чем говорит повышенное содержание сахара в моче?
4. Для каких целей применяются мочегонные средства?
5. Почему в холодное время у человека увеличивается выделение мочи?
6. О чем говорит повышенное содержание белка в моче?
Цистинурия наследуется как аутосомно - рецессивный признак, проявляющийся у гетерозигот в повышении в моче цистина, а у гомозигот в почечнокаменной болезни?
Цистинурия наследуется как аутосомно - рецессивный признак, проявляющийся у гетерозигот в повышении в моче цистина, а у гомозигот в почечнокаменной болезни.
Кареглазый темноволосый мужчина, страдающий почечнокаменной болезнью, имеет кареглазую темноволосую жену без патологии и голубоглазую светловолосую дочь.
Страдает ли дочь цистинурией?
Если да, то в какой форме?
Установите генотипы всех членов семьи, учитывая, что карий цвет глаз доминирует над голубым, а темный цвет волос — над светлым.
Ген устойчивости к туберкулеза наследуется доминантом?
Ген устойчивости к туберкулеза наследуется доминантом.
У гетерозигот может наблюдаться повышенное содержание палочки Коха в организме, при этом они здоровы.
Какова вероятность рождения детей неустойчивых к туберкулезу, если жена больна, а у мужчины повышенное содержание палочки Коха.
Помогите решить.
По данным шведских генетиков (К?
По данным шведских генетиков (К.
Штерн, 1965), некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки.
При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот 20%.
Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
На этой странице сайта размещен вопрос Помогите? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.
Ген признак
аа заболевание (Ц)
Аа повышен содержание (Ц) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
РЕШЕНИЕ
Р Аа х аа
G А а а
F1 Аа аа
Ответ : 50% детей будут (аа) иметь это заболевание, и 50% детей (Аа) будутиметь повышенное содержание .