Общий альбинизм наследуется как аутосомный признак?

Inessa123 23 июн. 2018 г., 19:03:48

Закон Харди - Вайнберга

p + q = 1

p2 + 2pq + q2 = 1

По задаче p - нормальная пигментация

· q - альбинизм

· q2 - 1 : 20000

Определяем частоту рецессивного гена

q = q2 = 1√20000 = 1 / 141

Определяем частоту доминантного гена

p + q = 1

p = 1 – q

p = 1 – 1 / 141 = 140 / 141

Определяем частоту гетерозигот в популяции

2pq = 2 • 140 / 141 • 1 / 141 = 1 / 70

То есть 1 : 70.

СчастьеБлизкo 22 авг. 2018 г., 21:10:37 | 5 - 9 классы

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Анжелика16032004 21 дек. 2018 г., 08:40:15 | 10 - 11 классы

Черноволосый и кареглазый мужчина (оба признака доминантные) болен гемофилией (признак рецессивный)?

Черноволосый и кареглазый мужчина (оба признака доминантные) болен гемофилией (признак рецессивный).

Определите его генотип, если он гетерозиготен по аутосомным признакам.

Василий2406 22 февр. 2018 г., 09:30:00 | 5 - 9 классы

В Европе на 10 000 человек с нормальным содержанием меланина встречается 1 альбинос?

В Европе на 10 000 человек с нормальным содержанием меланина встречается 1 альбинос.

Ген альбинизма наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Рассчитать частоту встречаемости носителей гена альбинизма.

Gavrilova21111975 27 янв. 2018 г., 09:06:49 | 10 - 11 классы

Галактоземия встречается с частотой 7 : 1000000 и наследуется по аутосомно - рецессивному типу ?

Галактоземия встречается с частотой 7 : 1000000 и наследуется по аутосомно - рецессивному типу .

Определите число гетерозигот в популяции.

Алёнкамилаядевчёнка 3 апр. 2018 г., 02:15:16 | 10 - 11 классы

В первом городе с устоявшимся составом населения в течение 5 лет среди 25000 новорождённых зарегистрировано 2 случая фенилкетонурии ?

В первом городе с устоявшимся составом населения в течение 5 лет среди 25000 новорождённых зарегистрировано 2 случая фенилкетонурии .

Болезнь наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Определить число гетерозигот в популяции.

Valeravyahalo 29 сент. 2018 г., 12:27:00 | 10 - 11 классы

1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина?

1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина?

Цистинурия - заболевание, которое определяется рецессивным геном.

У гомозигот в почках образуются цистиновые камни, у гетерозигот - повышенное содержание цистина в моче.

Как наследуется цистинурия?

2) Укажите частоту всех обладателей аллельных генов М ( доминантный аутосомный тип наследования болезни), если в популяции один больной приходится на 1000 здоровых.

Alexandra449 29 июн. 2018 г., 18:55:59 | 5 - 9 классы

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготе в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

Решите пжл на листке .

Вложение пжл дано и решение все подробно.

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Ilateb 7 нояб. 2018 г., 23:38:42 | 5 - 9 классы

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак?

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак.

У гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот — необычная.

Талассемия наследуется как аутосомио - доминантный неполный признак.

У гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот — летально.

Какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в второй нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии.

Распишите пожалуйста решение.

ПоЛиАнДр 4 сент. 2018 г., 11:33:57 | 10 - 11 классы

Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализир?

Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализируемой болезни а другой альбинос.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка альбиноса?