В первом городе с устоявшимся составом населения в течение 5 лет среди 25000 новорождённых зарегистрировано 2 случая фенилкетонурии ?

Apasen228 3 апр. 2018 г., 02:15:19

1) частота встречаемости фенилкетонурии :

q(a) = 2 / 25000 = 0.

00008

2) частота встречаемости генов(рецессивных)

q = корень из 0.

00008 = 0.

0089442

3) частота встречаемости генов(доминантных)

p = 1 - 0.

0089442 = 0.

9910558

4) число гетерозигот( носителей) :

2pq = 2 * 0.

9910558 * 0.

0089442 = 0.

0177284 = 0.

02 = 2%

Ответ : 2%.

Klimovanata 5 мая 2018 г., 02:59:58 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивны?

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

DoubiaR 15 мая 2018 г., 04:27:38 | 10 - 11 классы

Пожалуйста помогите?

Пожалуйста помогите.

Срочно надо.

С подробным решением(((( фенилкетонурия и голубой цвет глаз наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

У кареглазых родителей родился голубоглазый ребенок с фенилкетонурией.

Какова вероятность рождения голубоглазых здоровых детей?

94589 7 сент. 2018 г., 22:29:23 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.

Negativchik 24 нояб. 2018 г., 17:34:24 | 1 - 4 классы

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй способен усваивать молочный сахар, но гетерозиготен по гену галактоземии?

Агент00712345 23 июн. 2018 г., 19:03:44 | 10 - 11 классы

Общий альбинизм наследуется как аутосомный признак?

Общий альбинизм наследуется как аутосомный признак.

Заболевания встречаются с частотой 1 : 20000.

Вычислите количество гетерозигот в популяции.

Анжелика16032004 21 дек. 2018 г., 08:40:15 | 10 - 11 классы

Черноволосый и кареглазый мужчина (оба признака доминантные) болен гемофилией (признак рецессивный)?

Черноволосый и кареглазый мужчина (оба признака доминантные) болен гемофилией (признак рецессивный).

Определите его генотип, если он гетерозиготен по аутосомным признакам.

Gavrilova21111975 27 янв. 2018 г., 09:06:49 | 10 - 11 классы

Галактоземия встречается с частотой 7 : 1000000 и наследуется по аутосомно - рецессивному типу ?

Галактоземия встречается с частотой 7 : 1000000 и наследуется по аутосомно - рецессивному типу .

Определите число гетерозигот в популяции.

Annapotterg 22 июн. 2018 г., 08:01:20 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.

Valeravyahalo 29 сент. 2018 г., 12:27:00 | 10 - 11 классы

1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина?

1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина?

Цистинурия - заболевание, которое определяется рецессивным геном.

У гомозигот в почках образуются цистиновые камни, у гетерозигот - повышенное содержание цистина в моче.

Как наследуется цистинурия?

2) Укажите частоту всех обладателей аллельных генов М ( доминантный аутосомный тип наследования болезни), если в популяции один больной приходится на 1000 здоровых.

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?