Биология | 5 - 9 классы
Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена.
Пусть родители являются здоровыми, однако у сына обнаружен как ихтиоз, так и фенилкетонурия.
Каков генотип родителей?
С какой вероятностью каждое из заболеваний может появиться у их второго сына?
У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?
У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.
Заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин.
Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия.
Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.
Задача 1?
Задача 1.
Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?
Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?
Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .
Какова вероятность рождения второго больного ребенка?
По какому типу наследуется заболевание ?
У здоровых кареглазых родителей трое детей : Один ребенок голубоглазый и страдает фенилкетонурией, второй кареглазый и также болен фенилкетонурией, третий голубоглазый, здоровый?
У здоровых кареглазых родителей трое детей : Один ребенок голубоглазый и страдает фенилкетонурией, второй кареглазый и также болен фенилкетонурией, третий голубоглазый, здоровый.
Определить генотипы родителей.
Пожалуйста, объясните как можно понятнее и подробнее.
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.
Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Заболевание шизофренией - рецессивный признак s?
Заболевание шизофренией - рецессивный признак s.
Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена?
(Полное доминирование).
Здоровых родителей одновременно родились 3 дочери Татьяна Ирина и Марина причём Татьяна Ирина однояйцевые Близнецы у Ирины обнаружено фенилкетонурия аутосомно - рецессивное заболевание Какова вероятно?
Здоровых родителей одновременно родились 3 дочери Татьяна Ирина и Марина причём Татьяна Ирина однояйцевые Близнецы у Ирины обнаружено фенилкетонурия аутосомно - рецессивное заболевание Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Татьяны Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Марины.
1. У человека фенилкетонурия – заболевание обмена на уровне аминокислот - зависит от рецессивного гена, а нормальный обмен – определяется доминантным признаком?
1. У человека фенилкетонурия – заболевание обмена на уровне аминокислот - зависит от рецессивного гена, а нормальный обмен – определяется доминантным признаком.
У здоровых родителей в семье родилась девочка здоровая, а сын больной.
Определите генотип родителей и детей.
Составить схему скрещивания.
2. У гусей красные лапы доминируют над желтыми.
Родители : один с красными лапами, другой – с желтыми.
Какое будет потомство, если известно, что родители гомозиготные.
Рассчитайте расщепление по фенотипу и генотипу.
С полным ответом, пожалуйста.
Ооочень надо1?
Ооочень надо
1.
Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга ; идиотия) наследуется как рецессивный признак.
Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия.
Какова вероятность рождения больного ребенка?
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена.
Какова вероятность больного ребенка？Помогите пожалуйста, как можно подробнее.
Перед вами страница с вопросом Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 5 - 9 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Оранжевым обозначены девочки ;
Вероятность появления ихтиоза 50%, фенилкетонурии—25%.
Если не вместе, то вероятность ихтиоза - 25 %, а фенилкетонурии - 25 %.
В задаче вероятность обозначена буквой P, не считая первой буквы, там это родители.