Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена?

Биология | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена.

Пусть родители являются здоровыми, однако у сына обнаружен как ихтиоз, так и фенилкетонурия.

Каков генотип родителей?

С какой вероятностью каждое из заболеваний может появиться у их второго сына?

Ответить на вопрос
Ответы (2)
Mattforest 25 нояб. 2021 г., 11:03:16

Оранжевым обозначены девочки ;

Вероятность появления ихтиоза 50%, фенилкетонурии—25%.

Rytikova1 25 нояб. 2021 г., 11:03:21

Если не вместе, то вероятность ихтиоза - 25 %, а фенилкетонурии - 25 %.

В задаче вероятность обозначена буквой P, не считая первой буквы, там это родители.

Vikalove07012000 2 янв. 2021 г., 01:45:02 | 10 - 11 классы

Дальтонизм - рецессивный признак, сцепленный с X - хромосомой?

Дальтонизм - рецессивный признак, сцепленный с X - хромосомой.

В семье где мать обладает нормальным цветоощущением, родилась дочь дальтоник.

Установите генотипы родителей.

Какова вероятность рождения у них здорового сына?

Fgfgfg337 19 янв. 2021 г., 11:28:47 | 5 - 9 классы

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и?

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.

LeraMors 11 июл. 2021 г., 11:28:29 | 5 - 9 классы

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин.

Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия.

Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

DINO20041 28 июл. 2021 г., 14:56:15 | 10 - 11 классы

У здоровых родителей трое детей?

У здоровых родителей трое детей.

Один сын болен гемофилие и умирает в 14 лет.

Другой сын и две дочери здоровы.

Какова вероятность заболевания у их детей.

Анита2108 27 июн. 2021 г., 14:49:33 | 5 - 9 классы

1)В семье у кареглазых родителей родился голубоглазый сын и голубоглазая дочь?

1)В семье у кареглазых родителей родился голубоглазый сын и голубоглазая дочь.

Какой признак является доминантным ?

Какой рецессивным?

Каковы генотипы всех членов семьи?

Karina1828 28 февр. 2021 г., 10:09:16 | 10 - 11 классы

Задача 1?

Задача 1.

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Amaliya200111 16 февр. 2021 г., 22:41:27 | 5 - 9 классы

Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?

Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .

Какова вероятность рождения второго больного ребенка?

По какому типу наследуется заболевание ?

Akhmetgalievael 25 мар. 2021 г., 11:13:07 | 10 - 11 классы

У здоровых кареглазых родителей трое детей : Один ребенок голубоглазый и страдает фенилкетонурией, второй кареглазый и также болен фенилкетонурией, третий голубоглазый, здоровый?

У здоровых кареглазых родителей трое детей : Один ребенок голубоглазый и страдает фенилкетонурией, второй кареглазый и также болен фенилкетонурией, третий голубоглазый, здоровый.

Определить генотипы родителей.

Пожалуйста, объясните как можно понятнее и подробнее.

Nastena402mailru 16 июл. 2021 г., 22:02:33 | 10 - 11 классы

В семье, где оба родителя здоровы, родился сын - гемофилик?

В семье, где оба родителя здоровы, родился сын - гемофилик.

Определите генотипы родителей, составьте схему решения задачи, определите вероятность рождения больной дочери.

Гемофилия наследуется как рецессивный признак (h), сцепленый с Х - хромосомой.

Решите пожалуйста.

Nerovnya30 10 апр. 2021 г., 09:54:12 | 5 - 9 классы

«У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой?

«У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой.

Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением.

У них рождается сын - дальтоник.

Определить генотипы родителей.

Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?

».

MISHA1400 23 февр. 2021 г., 04:18:16 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.

Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Перед вами страница с вопросом Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 5 - 9 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.