Здоровых родителей одновременно родились 3 дочери Татьяна Ирина и Марина причём Татьяна Ирина однояйцевые Близнецы у Ирины обнаружено фенилкетонурия аутосомно - рецессивное заболевание Какова вероятно?

Daha3796595 18 июл. 2021 г., 18:10:00

Для начала введем обозначения

А - здоровый человек

а - фенилкетонурия

Теперь разберемся с детьми получившимися у этой пары.

Мы знаем, что Татьяна и Ирина однояйцевые, по другому монозиготные близнецы, то есть дети получившиеся в результате оплодотворения одной яйцеклетки одним сперматозоидом, следовательно имеющие одинаковый генотип, следовательно вероятность того, что у Татьяны будет фенилкетонурия если она есть у Ирины 100%.

Теперь узнаем вероятность этого заболевания у Ирины.

Так как оба родителя здоровы, но тем не менее у них родились больные дети, следовательно они являются гетерозиготными поданному признаку.

Составим схему скрещивания.

♂Аа х ♀Аа = АА (здоров) 2Аа(носитель) аа(болен).

Исходя из схемы скрещивания, вероятность того, что Марина больна фенилкетонурией 1 / 4 или 25%.

LeraMors 11 июл. 2021 г., 11:28:29 | 5 - 9 классы

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин.

Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия.

Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

DINO20041 28 июл. 2021 г., 14:56:15 | 10 - 11 классы

У здоровых родителей трое детей?

У здоровых родителей трое детей.

Один сын болен гемофилие и умирает в 14 лет.

Другой сын и две дочери здоровы.

Какова вероятность заболевания у их детей.

Karina1828 28 февр. 2021 г., 10:09:16 | 10 - 11 классы

Задача 1?

Задача 1.

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Amaliya200111 16 февр. 2021 г., 22:41:27 | 5 - 9 классы

Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?

Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .

Какова вероятность рождения второго больного ребенка?

По какому типу наследуется заболевание ?

Akhmetgalievael 25 мар. 2021 г., 11:13:07 | 10 - 11 классы

У здоровых кареглазых родителей трое детей : Один ребенок голубоглазый и страдает фенилкетонурией, второй кареглазый и также болен фенилкетонурией, третий голубоглазый, здоровый?

У здоровых кареглазых родителей трое детей : Один ребенок голубоглазый и страдает фенилкетонурией, второй кареглазый и также болен фенилкетонурией, третий голубоглазый, здоровый.

Определить генотипы родителей.

Пожалуйста, объясните как можно понятнее и подробнее.

MISHA1400 23 февр. 2021 г., 04:18:16 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.

Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Aram5555 5 сент. 2021 г., 16:28:03 | 10 - 11 классы

На схеме родословной показано наследование фенилкетонурии?

На схеме родословной показано наследование фенилкетонурии.

Определите тип наследования этого заболевания и укажите генотипвы всех членов данной родословной.

Amali11 25 нояб. 2021 г., 11:03:09 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена?

Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена.

Пусть родители являются здоровыми, однако у сына обнаружен как ихтиоз, так и фенилкетонурия.

Каков генотип родителей?

С какой вероятностью каждое из заболеваний может появиться у их второго сына?

Prilipina80 7 июл. 2021 г., 20:04:05 | студенческий

Ооочень надо1?

Ооочень надо

1.

Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга ; идиотия) наследуется как рецессивный признак.

Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия.

Какова вероятность рождения больного ребенка?

Marinaerofeeva1 7 дек. 2021 г., 15:27:17 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена.

Какова вероятность больного ребенка？Помогите пожалуйста, как можно подробнее.